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,有的可以凝胶,但凝胶韧性差,有的只能增稠不能凝胶。,能不能这么理解,极强的凝胶化是分子链的极端的聚集、缠绕,这时候凝胶强度高,但是其中的水份很少,增稠或者保水能力就下降许多,那可以这么理解吗?凝胶化到一定程度之前,增稠
2023年09月16日发布人:小米粒
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[size=2]什么仪器可以检测3价及6价铬?且检出限要达到0.001ppm。欢迎大家讨论。[/size],[size=2]6价铬可以用紫外测,三价的不知道。有个建议:总铬可以用ICP测,测出来后减去6价铬可行啊?[/size
2015年11月20日发布人:=pkchen=
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[size=3][求助]容量瓶的定容问题?
在做环孢素A标准液的配制时发现一个问题,就是用甲醇加入容量瓶定容的问题。一般定容采用的方法有两种:
第一种是先一次性加到100ml刻度线,然后再混匀。
第二种还是先加到80ml左右
2011年11月10日发布人:nn255
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,测出的As的结合能对应的是As3d,这是几价的?如果对比的As是As3d,那么对应的GaAs化合物,我的Ga是不是也应该是Ga3d,Ga2p3/2就不对吗?,知道的大哥都来踩踩啊,标准就是某种化合物,化合物定了,价态当然也就定了。例如你的
2015年03月03日发布人:happydream
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做了一个Cu掺杂TiO2的XPS,想分析一下Cu的价态。查阅的有关文献,Cu 2p 在934ev , CuO 933.3,CuO2 932.6,而我的显示Cu在931eV 不知如何分析 希望高手指点一下。,有没有经过碳285校正?校正之后
2013年06月11日发布人:哦买噶
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问题:1、取样品0.3g,0.30g,0.300g,精密称定。数字3后面跟的0到底有没有意义?看到有的帖子说,只要用了精密称定,后面不论有多少个0都不需要写。这种说法到底对不对?大家来讨论一下!
2、取样品20g,精密称定,使用什么精度
2015年12月19日发布人:大大
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问题:1、取样品0.3g,0.30g,0.300g,精密称定。数字3后面跟的0到底有没有意义?看到有的帖子说,只要用了精密称定,后面不论有多少个0都不需要写。这种说法到底对不对?大家来讨论一下!
2、取样品20g,精密称定,使用什么精度
2016年04月18日发布人:妮子@
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取10mgxx对照品,精密称定,但是分析给我的数据有9.9mg,10.0mg类似的数据。一看他们是用万分之一天平称量的。根据USP中说法,减重法十万分之一天平最小称样量为20mg,增重法为10mg,且不说减重还是增重,也不说USP,学过
2016年01月01日发布人:无怨无悔
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六价铬检测中,我做的标准曲线0.2;0.5;1;1.0;2.0;4.0;6.0;8.0;10.0;吸光值普遍低于以前老师做的值。对比如下:
标液吸取量 0 0.2 0.5 1 2 4 6 8
2016年04月30日发布人:ayanyang
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如果你们定容用滴管,大家说说,你们定容用滴管还是洗瓶?,还是滴管好用些,洗瓶不好控制@!,都可以,都是一种合理的手段,仅只是习惯吧了。
当然,洗瓶的要求比滴管要高些,老师说,滴管不靠谱。。,可以做个对比试验呀.,自己能把握就行了,用
2010年12月20日发布人:popshengu