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[size=14px]Agilent 6410 定性与定量软件操作视频
首先安装WebExPlayer播放软件,文件经过加密必须安装后才可观看以下录像
[url=http://www.namipan.com/d
2023年07月06日发布人:aasle
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色谱技术丛书-色谱定性与定量
[url]http://www.antpedia.com
2015年01月19日发布人:woaifou
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关于干扰待测物质的干扰物的定性与定量
RT,如何在GCMS上确定所测物质的干扰物质是什么东西?并且知道它的含量?这种物质的定量离子和待测物的一样,保留时间相差不多,基本分不开。,一点都分不开吗?反过来只要能分开一点就可以根据已分开的
2011年12月22日发布人:Doctorcbw
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可以
这是一个非常经典的方法!有很多文献可供查阅的!,可以的哇,经典的方法哎。,可以的啊,我前两天也才刚刚给师兄做过这个呢,Boehm滴定法是根据不同强度的碱与酸性表面氧化物反应的可能性对氧化物进行定性与定量的分析,它是测定固体表面含氧
2014年02月12日发布人:nmn
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把抗原纯化出来,但纯化后收集的样品活性弱或者纯化前后活性差异大,4%浓缩胶+6%分离胶电泳结果:目的蛋白无法呈现出来,目前测浓度是无法定性与定量的,我只能通过ELISA检测才能知道有目的蛋白的存在,我现在想通过电泳的结果直观快速的知道目的
2013年05月02日发布人:lxh031
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程度,是否需要进行前处理。是否需要进行液相方法的开发。,还要看测定项目的多少:上百种,就可以收上千块啦。,还得看看你们实验室的资质,是不是经过认可,这样对于某些客户而言,报告的分量不一样,是要负法律责任的,
还有作定性与定量肯定是收费差很多的了
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2007年08月22日发布人:snow_white
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请问气相色谱图中的重叠峰怎么处理?(计算面积时),如果分离度不影响定性定量,可以伯适当的软件参数进行积分和计算保留时间。
如果分离度已经影响定性与定量,就调整色谱分离条件对这两个组分的分离进行适当优化调整。或优化分离条件不能奏效,可能
2013年05月09日发布人:大球球
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[size=2]看了《色谱定性与定量》一书,中间讲到标准加入法的优缺点时,有这么一段话“标准加入法的优点是.....进样量不必十分准确.....”。我就不明白了,如果标准加入前和加入后的进样量不一样的话,那有可能加入了标准那次出的峰面积
2015年07月25日发布人:nut6694
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,AB的有点偏重于定性与定量一起做。,先寡糖,再多糖。20个~40个吧,先做水解,但是片段应该也有5~6。
有没有可以直接做20的?,20个的分子量大悦在4000以下,BURKER的应该好用。,Bruker Maxis impact 好不好维护,多少钱?
5600,我看过实体机,感觉也不错哦,只要是离子源可以ESI和APCI一起
2012年01月31日发布人:nowait1983
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近红外与拉曼能不能互补?,个人觉得各有优势,共同发展。毕竟他们都很年轻。哈哈,一个偏定量,一个偏定性。当然可以互补。,哎,来这个版时间越长越汗颜, 感觉自己现在知道都是皮毛,对拉曼更是“擀面杖吹火” 。关注中......,哪个是偏定性
2014年12月03日发布人:shuishui