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我用的是PE CLARUS 500[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url],以前一直很正常,是刚刚出现的问题。
控制面板设定时,分流比为
2011年01月05日发布人:yfdihdx
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分离条件,这个过程是需要不断地实验的,然后制作甲苯的标准溶液,分别进行待测样品的吸收峰及标样吸收峰的测定,根据相对保留时间进行吸收峰的定性分析,根据峰面积进行定量分析。,可以使用标准加入法测定时可以消除系统干扰。 祝楼主顺利哦
2013年05月11日发布人:兜兜
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[size=2]我的Agilent 1100型 基线稳定总是要1-2个小时,太长时间,请教各位,有何法可使基线稳定时间缩短,提供工作效率!
[/size],[size=2]开机后用异丙醇冲洗系统30分钟, 用流动相平衡系统30分钟
2015年11月23日发布人:格格巫
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[size=2][color=Black]
相关疾病:
感染
不知道有多少人成功用杆状病毒——昆虫细胞表达系统成功进行过蛋白表达?我最近表达一段病毒的非结构蛋白nsp-6,构建的重组Bacmid质粒经PCR鉴定正确,可是进行表达时
2017年04月13日发布人:ffaa
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出现明暗界面分不清的问题,遇到这种问题就得打开仪器,有时棱镜会错位这样就得修复,然后再擦拭一下光学系统,测定时要把样品涂布均匀
将遮光板半开,调节反射镜开合角度,观察清晰程度
左右调节目镜,观察清晰程度
2009年03月02日发布人:utek
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,拿1ppm的Mn标准溶液,看一下仪器的灵敏度,看看是不是灵敏度变得越来越低。,很可能是你仪器稳定时间不够造成的。,请问,在多长时间内,从19ppm降到13ppm,这个需要考虑进样系统,仪器稳定时间,标准曲线如何等等问题,做一下矩管准直和自动寻峰,谱峰的位置有变化吗?
2015年08月18日发布人:jom
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这几天测样时发现220的铅稳定性很差,同一个样测了两遍都没对上,偏差较大,第一次测的值是0.0050,第二回就测到0.0045,中间隔了有将近十分钟,但每次测的RSD〈2,有越测越低的趋势,进样系统是洁净的,雾化很好,稳定时间也够,样已经
2014年12月20日发布人:ayanyang
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1:氧气流量不够
2:助燃剂不够
3:样品粒度太大
4:分析时间设定时间短
5:燃烧系统功率下降
6:振荡管被氧化
7:粉尘过滤系统需要超声波清洗
8:助燃剂选择
目前只能有这些,具体还需要进一步了解实际情况.
想问下您是
2015年10月03日发布人:坚持2011
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看到了某品牌原子吸收的简介上,写了这样的一句话“配备了新开发的三维光学系统。测光系统在火焰测定时自动设定为光学双光束,在石墨炉测定时自动设定为高通量,可最大限度的发挥各测定方法的设计性能”。 感到有点困惑为什么火焰的时候使用双光束,而
2016年02月21日发布人:happydream
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各位老师,2010年版药典要求气相顶空进样的系统适用性试验:以内标法测定时,对照品溶液连续进样5次,所得待测物与内标物峰面积之比的相对偏差(RSD)应不大于5%,若以外标法测定,所得待测物峰面积的(RSD)应不大于10%。
相请教
2011年12月13日发布人:nancy7752