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求大神指导!
我要做的是讲质粒进行定点突变,质粒大小为4800 bp,一共用了两对引物进行pcr。酶是NEB的Q5高保真聚合酶,变性温度是98℃,退火温度是53℃,条件都是按照酶的试剂盒上的条件来的。但没有P出来
2014年09月21日发布人:bring
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46XX性发育睾丸疾病
各位兄弟姐妹,俺是第一次做定点突变,以下是我的目的序列,蓝色字体的是我的目的序列,也就是我要扩增的序列,从181到2475;红色标记的碱基AAC,AAT,我都想突变为CAG,请
2015年07月02日发布人:fox_79
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[size=2]谁用过GB-Mut定向突变试剂盒做定点突变?
我最近做是都没有变回来。我的基因长3kb,质粒4kb,共7kb,有一个点突变,设计引物按要求来的,可是没有变回来。求解[/size],[size=2]
不好意思,没太看懂
2015年03月10日发布人:prettygirl@
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体外定点突变技术是研究蛋白质结构和功能之间的复杂关系的有力工具,也是我们在实验室中改造/优化基因常用的手段。而采用重叠引物PCR介导的定点突变实验是一种快速有效的在基因中特定位点引入特定突变的有效技术。该技术采用具有互补末端的引物,使
2009年10月11日发布人:黄老邪
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[size=2]定点突变一个8k以上的质粒,做了2次都不成功,后来点检测pcr产物,没有条带(我用的Phusion酶,延伸6min)。是不是buffer,dNTP,酶的浓度都要加大?延伸时间应该多久?求大神指导。[/size],[size
2014年10月28日发布人:idea2011
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大家好,我们在做质谱鉴定的时候出现了一些问题,在靶上点样后,样品与基质混合,然后发现混合液不结晶。请问大家遇到过这种情况吗?是什么原因造成溶液不结晶的。
期待大家的解答!,朋友你说的是MALDI源啊?,嗯,是啊!MALDI-MS 4800,不好意思朋友,没遇到过。点样量太大?酸度太高?,不知道是
2009年12月27日发布人:sxjht-123
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[size=3][color=#ff0000][b]简介:[/b][/color][/size]
[size=3]我们被赋予了住所和单位这两个“定点”。在其间来回移动,即上下班。这一事实是无法改变的。但是,如何移动,或者说,在移动
2009年04月27日发布人:MNOD
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使用者~~最近忙着其它仪器分析方法的编写,有点忽视它啦。以后多帮扶。,巴斯夫公司在中国的工厂都是用荧光仪分析液体样品中的ppm级Fe,Br,Cl.,石化上不是挺多的么?油中测硫,不管是中国石化还是地方上的小炼化厂,用荧光仪测硫的蛮多。
一般上都是说可以测到十个ppm以内。加拿
2016年03月04日发布人:jiushi
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污染了? 检测池中会不会进气泡了? 能不能把你具体色谱条件描述一下
[/size],[size=2]我建议做这样的操作:
1.检查氘灯是否已经点着,确定点着后,在方法设置那里点击一下“balance”;
2.检查流通池后的废液管线顺畅(这个很重要,这段管线的长短和顺畅程度影响系统的背压)。
3.如果按照1和2的步骤做完检查,基线仍然波动的话,
2014年08月15日发布人:bojitu
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,没有实践过。仅供参考,我曾用过自动点样器来点,程序设定点成条状,我是用毛细管点的,书上说用进样器点也可以,不过没用过
以前也用很小的移液枪头点过,但斑点有点大!,我也是用粗的毛细管上样,不过感觉效果不是很好。实验室有师兄是用
2012年02月26日发布人:雨辰7165