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我晕!!!的确是菜鸟问题,当然是测你想测的元素啦,先测标液,再进样就行了。
欢迎坛友常来论坛交流,大家一起学习进步。,可以进行定量和定性测定.
定性依据是特征线.
定量依据是在一定范围内,吸收和浓度成正比.,原子吸收一般是用来定量测定的,
2010年11月20日发布人:spinach
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得到各种成分的含量,另外提醒你,红外定量并不是一个非常准确的结果,如果你的要求不是很搞,才可以考虑,貌似用IR 做定量比较稀奇,红外可以定量,定量的依据是郎博-比尔定律。,可以做定量,但是条件比较的苛刻。,很麻烦 做定量
:) :),IR
2016年02月17日发布人:rrra6
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GC-MS可直接测出这30种脂肪酸各自的出峰时间和出峰顺序,如果没有质谱,就必须买单标了,而且单标还要一个一个地确定它们的出峰顺序和出峰时间(定性),定量的依据是通过标样的浓度和峰面积,还有待测物质中对应组分的峰面积,来求得起
2022年03月24日发布人:巅峰时刻#-#
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对照法。此校正因子可直接载入各品种项下,用于校正杂质的实测峰面积。这些需做校正因子的杂质,通常以主成分为参照,采用相对保留时间定位,其数值一并载入各品种项下。(可以理解为校正因子具有法律效应的作用)
关于校正因子的理论知识如下:
色谱定量分析的依据是被测组分量与检测器
2011年11月15日发布人:bling
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铟吸收度基本差不多?,检测限是指仪器能够检出该物质的最低值,它是一个定性概念范畴不能做为定量的依据
每种仪器的检测限都是不一样的,不同的元素检测限是不一样的,一般来说石墨炉的检测限相对低一点,而且不同仪器也是不一样的,LZ的问题太广泛了
2011年04月16日发布人:bhnchnuo
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拉曼光谱定量的基础是什么,有具体的关系式吗?,额。。。亲,这是分析版,专业版块哦,请勿灌水领金币哈~~,一般靠峰高,半峰宽作为定量的依据。但是因为往往拉曼信号不稳定,最好有个本地参考峰,归一化后在进行定量也许会好的多。,那是峰高与浓度呈
2016年01月25日发布人:xgy412
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我现在做一个物质的定量分析,用的仪器是waters的LC-MS-DAD,想采用质谱选择性离子模式(SIR)所得的分子离子峰面积作为定量依据,所用的离子源是ESI+,但是这几天进标准品分析时,同一个标准品连着进两针,目标分子离子峰峰面积都
2009年04月14日发布人:LUMGR
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逻辑:“在两个流程的绝大多数因素都完全一致,则唯一不相同的那一个因素,最终导致了结果的不同”。
色谱定量是依据这个逻辑(在各个条件都一致时,决定峰面积不同的唯一因素就是浓度的不同),色谱定性也是这样(在各个条件都一致时,决定保留时间不
2010年02月01日发布人:西毒
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(vs), 843(w) 其中的 S,m,vs,w, 分别指代的是什么??,S-强,m-中强,vs-很强,w-弱,分别代表峰的强弱。,S-强,m-中强,vs-很强,w-弱,分别代表峰的强弱。 以此判定是否与标准谱图一致,楼上两位正解。
但在标定强弱时没有一个定量的依据。往往是定性,带有一定的人为因素。,S-强,m-中强,vs-很强,w-弱,分别代表峰的强弱
2010年09月12日发布人:libaosun
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原子吸收分光光度法常使用哪些定量分析方法?,原子吸收分光光度法的定量依据是吸收定律,其方法主要有标准曲线法和标准加入法。
(1)标准曲线法 先配制相同基体的含有不同浓度待测元素的系列标准溶液,在选定的实验条件下分别测其吸光
2008年05月05日发布人:nemo