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,显微镜下尽量去除胆管和血管,剪碎肝组织[/size],[size=2]
将搅碎的肝组织倒入50 ml的离心管,加入solutionII至30ml,加入胶原酶,pronase和DNase,37度水浴消化12 min。(如果前面的灌注不好的话
2015年08月10日发布人:箭头儿
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[size=2][color=Black][b]
我刚分离的肝星状细胞,两天后还是圆形的,仅有几个细胞转变成星型,细胞数量较少,不知大约多长时间多数细胞才能转变星型[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年09月13日发布人:guagua
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,肝脏上可见白色纹理)。 [/color][/size],[size=2][color=Black]灌流结束,将肝脏移至培养皿中,加入少量(5ml左右)solutionII,显微镜下尽量去除胆管和血管,剪碎肝组织 [/color][/size
2012年05月19日发布人:fsdd817
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根据谢乐公式计算纳米颗粒的大小,为什么和TEM测量的结构相差一个数量级,请高手指点:tiger09:,很可能你的透射看的是二次团聚颗粒数据,而谢乐公式给出的是一次颗粒数据。另外,谢乐公式对于大于100nm的颗粒失效。,我TEM测量的颗粒
2015年12月02日发布人:大花猫bb
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的时候,肝脏上可见白色纹理)。 [/color][/size],[size=2][color=Black]
灌流结束,将肝脏移至培养皿中,加入少量(5ml左右)solutionII,显微镜下尽量去除胆管和血管,剪碎肝组织
2012年03月20日发布人:乌贼老弟
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根据谢乐公式计算纳米颗粒的大小,为什么和TEM测量的结构相差一个数量级,请高手指点:tiger09:,很可能你的透射看的是二次团聚颗粒数据,而谢乐公式给出的是一次颗粒数据。另外,谢乐公式对于大于100nm的颗粒失效。,我TEM测量的颗粒
2015年08月17日发布人:p1900
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]肝星状细胞原代培养方法及trouble-shooting
由于近期收到一些群友们关于肝星状细胞的pm. 特发此贴, 便于大家讨论及学习. 谢谢
请参考下面2个帖子
2011年12月16日发布人:@STAR@
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[size=2][color=Black][font=黑体]细胞内布满大量芝麻样颗粒,细胞像被这些颗粒肢解一样,最后只剩下空壳,留着颗粒继续贴着瓶壁!细胞间隙也有大量棒状黑点贴着瓶壁,飘落的死细胞周围也是黑点围绕,并附有丝状物,丝状物上还
2013年01月08日发布人:am10
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%C7%D7%B4%CF%B8%B0%FB+DMEM[/url]
这个是详细的大鼠方法,供参考
2. 【求助】肝星状细胞 (RAT)
[url]http://www.dxy.cn/bbs/actions/archive/post
2012年05月19日发布人:gmjghh
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[size=2][color=Black][b]
我的细胞最近老师出现黑色的颗粒,大的可以成团,接种后两三小时观察就可以看到好多黑色的,细胞都看不太清了,颗粒不动。师姐跟老师都说是细胞碎片,但是细胞碎片会出现这么快,这么多吗
2012年05月02日发布人:c86v