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专业是制剂,还因为制剂的人员确实很需要我们讨论相关的问题,还有我还有不少年的制药实践。在那里,我还是受到比较好的欢迎。我感谢制剂版那些曾经给我支持和鼓励的人。
楼主从事医药工作共18年,比较擅长生物制药,对化学制药,天然药物也有一定的经历和浓厚的兴趣,对下游膜分离技术及纯化技术
2013年04月26日发布人:fsdd817
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sequencing)和聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)是当今现代分子生物学的三大主流技术。在这三种技术中,PCR技术在实践中的应用日益广泛并随着分子生物学实验技术的成熟而不断的创新和拓展。早在
2011年08月30日发布人:荷塘青蛙!
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[size=4][color=DarkSlateBlue]mRNA直接PCR能扩增出产物吗? [转载]
如题:mRNA不经反转录而直接PCR从理论上似乎行的通!
可是实践中能成功么?愿闻君高见! [/color][/size
2011年09月20日发布人:月牙牙
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,从头到尾示范一遍,可以在几分钟内直观地学会这个软件的基本使用方法。其他的一些情况就可以自己去摸索了,这样学起来很快。因此我打算做一个常用分子生物学软件STEP BY STEP的系列。这个想法在心里很久了,但是一直没有时间付诸实践,的确是因为没有
2013年05月08日发布人:uaubc
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学习更好,也会更容易懂!,朋友,要真正懂得HPLC必须要边实践边看理论,最好的办法是自己实际操作 看的话 主要看图解 你可以上做hplc公司的网页下载相关的资料 比如water公司,自己去亲自操作一遍比看10遍书管用
自己操作下
2010年07月11日发布人:betty0919
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通过实践行动证实,用β-actin或GAPDH孵育膜可以得到条带
本人倾向于第一种观点,查了些资料,都是说β-actin 和GAPDH是在胞浆中表达的,所以说就算是用上述两种内参孵育出条带也只是说明所提的膜蛋白成分不纯,含有胞浆成分,本人用β-actin孵育过膜,曝光后有相应条带出现,但很淡,但也证实用β-actin做膜蛋白的内参是确实是可
2013年10月27日发布人:尘朵朵
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转入origin中然后做图,效果会更好。,jade确实是处理XRD的好软件,如果有它的话,就可以不用origin做了。,谢谢,的确不错,我得实践实践,对结果的影响严重吗?不过确实不错啊!,汗,origin还有这毛病,
嗯,值得注意
2011年03月24日发布人:nodoor
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原子荧光测量冷汞和热汞有区别么 ?
比如他们的载流和还原剂浓度大小一样么?还有其他哪些地方不同?,关键是要自己多做几遍,看自己这边,是冷汞效果好,还是热汞效果好。有了实践,才能得出自己的体会。,据说冷汞灵敏度高一点,但也会造成原子化
2015年01月26日发布人:ass
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的挺好的,
后来的几次,直到现在一直转膜不成功(有了实践经验和理论认识了,反而做不出来了),,郁闷啊!!急啊!!
主要问题是: 转移后,膜用立春红染色没发现蛋白(通过他组实验证明立春红没问题),转移后的胶用考染,也没有蛋白,蛋白
2014年06月28日发布人:bangqi_k
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[size=2]求助各位高手,多次浸渍法制备催化剂需要注意哪些问题?/
看了基本书,讲的比较空泛,想得到一些真正实践出来的!由于目前实验时间比较紧,也不敢多次尝试,想得到各位的指导,少走点弯路!!谢谢![/size],[size=2]你
2015年10月20日发布人:眼药水~