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[size=2]各位老师,本人新手,昨天打开GCMS工作站处理样品数据时,发现用直接积分功能只积分到了几个峰,拿之前的样品再次积分时发现有的甚至都没有积到峰,这是怎么回事啊特向大家求助求助,不要嫌弃地 多多指教啊~[/size
2016年04月25日发布人:森林木
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发现HPLC峰很小的时候,手动积分和自动积分峰面积数值差别很大;想请教大家关于手动积分和自动积分究竟哪种方式好,有什么经验可否共享?谢谢交流!,这个需要长期的实践经验来定,问问身边的老师傅吧,看看图谱,根据经验就能确定,那是必然,测量
2010年08月24日发布人:OSRCC_REE
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药典上流动相是已氰-0.1%的磷酸溶液,请问,0.1%指的是质量分数还是体积分数?我要配1000ml的0.1%磷酸溶液,加1ml的磷酸,可以这样配吗?为什么很多流动相中都会加一些磷酸呢?谢谢,体积百分比含量,
计:0.1ml磷酸加水制成
2011年11月12日发布人:danruo
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目前我设定的样品积分时间是通过实验自己确定的,但在别的实验室看到过有人用仪器默认的积分时间。大家是怎样确定样品的积分时间的?,我也是仪器默认的积分时间,请问,你们的积分时间是怎么验证的?,一般可以使用仪器默认的积分,
有些光谱被旁边的
2016年02月21日发布人:小红
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请教大侠:用梯度洗脱的方法测定有关物质,好多峰都需要手动积分,这样做合理吗?如果用软件自动扣除空白,积分也不准确,不知道该怎么办好。,基线不光滑?试试谷到谷呢??,要扣除溶剂峰啊,可溶剂中的峰高和样品中的溶剂峰高不完全相等啊,扣除空白
2009年12月31日发布人:ruifen0000
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[size=2][b]Hi:
老师们 最近我们分析一个样品纯度的时候经常出现积分不平的现象,如下图:[/b][/size],[size=2][b]同样的物质,分析出来由于积分情况不同导致样品的纯度不一样,有没有办法使积分变成如下
2015年09月28日发布人:大仙
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[size=3][b] [url=http://www.antpedia.com/?action-channel-name-groupbbs-gid-88]红外光谱[/url]分析制样方法[/b][/size]
[size=3][b
2012年04月22日发布人:zxlyid
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[size=2][b]DNOP大家有手动积分吗?[/b][/size],[size=2]请问DNOP是单峰还是多连峰?[/size],[size=2]DNOP是单峰 自动积分,有时会手动积分[/size],[size=2]是否需要手动积分
2015年06月10日发布人:克隆
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转贴:[url]http://www.antpedia.com/index.php?uid-215-action-viewspace-itemid-3873[/url]
为倡导“大家帮助大家”的精神,该社区设立了积分机制。在
2012年04月04日发布人:tiger-icp-ms
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我的积分电路,输入为零,输出却有11v的直流,即使输入交流信号时,输出端也会有直流本底,要去掉这个直流,该怎么做呢?哪位大侠给帮忙分析一下
谢谢!!!!
【注释】图中的开关闭合时不会出现直流输出,打开时就出现了直流输出。,这是个很简单
2016年03月22日发布人:xgy412