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顶,有的胶囊不实,看你的装量,,先测定一个堆密度,再手工装一下试试,有把握了再机装。,应该没有压实的步骤吧,毕竟囊壳容易碎啊 一般都是自己按规格确定填充量,并考察实际的颗粒质量再定胶囊号。,不管能否装得下,填充机都是压实后填充的。,我觉得
2014年06月30日发布人:铃儿响叮当
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没要求那么严格,工作区域就是白大褂、口罩,以及操作的时候手套,有时候会戴上防护眼镜,特殊情况戴上猪嘴。试剂有的没有MSDS,现在试剂管控太严格了,有些都不好买。。[/size],[size=2]小地方。药箱还是最近配备的。。白大褂手套口罩这些
2014年11月17日发布人:coolcool
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!,应该不错,我是外行,顶一下,大部分我都没有了,很感谢!,分析化学SCI论文投稿指南,教你选最合适的杂志,谢谢分享!,1111111111111111111,顶一下,大部分我都没有了,很感谢!,是本好书,看看先啊。,谢谢楼主的 大力分享。,应该
2014年06月10日发布人:ttkl533
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[size=2][color=Black][b]看见关于丽春红染色的原理和试验,感觉很好玩,就把自己转好并且曝光过的PVDF膜染色了,结果什么也没看见,没有条带出现,整个膜都红了。
我做的过程是:丽春红溶于5ml冰醋酸然后稀释到
2013年05月28日发布人:idoww
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,刚刚好,而放2个半径为0.1cm,你说说是不是空隙就大了?,p=m/v,m小了,p还能大?,振实和你材料本身性质以及中位粒度息息相关,和你材料本身的性质关系更大一些。,某种材料本身的性质以及你的制备工艺就已经决定了这种材料的TD,磷酸铁锂
2015年12月16日发布人:yayayu
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根据我个人的经验,判断污染的上述标准均不是绝对可靠,最可靠的标准是细胞活力,如果细胞活力明显下降或扩增缓慢,即使未出现上述书上写的情况也高度怀疑污染(不一定是细菌或真菌,可能还有支原体)所以我劝你放弃这组细胞,不要为已打翻的牛奶哭泣。重新试验,避免无谓的浪费时间。细胞污染本身并不可怕,可怕的找不到污染的原因。建议你多找找原因,避免以后的实
2012年11月02日发布人:fei1226com
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[color=Black][size=2]最近在中国科学院上海生命科学研究院细胞资源中心购买了一株细胞,感觉服务态度十分~~~特来吐槽一下~~~
11月7号付款,11月12日发货,EMS经历了5天运输才到,到货发现细胞状态十分不好,但是
2016年03月12日发布人:vtongli
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位在最低线以上,泵油颜色也正常,真空接口也很紧,应该没什么问题。接着想要打开质谱真空仓检查,发现侧板还吸得挺紧的(感觉不太像是大漏吧),拧松放空阀卸掉真空(放空完顺手拧紧),打开侧板发现真空仓里面有些细小的金属粉末,立马意识到情况不妙了
2015年07月14日发布人:feixi
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[size=2][color=Black]
培养的细胞中出现超长的虫子,看起来浑身发麻,原来是短的,节段状会弯折的,越来越长,镜下会游走,请有经验的战友们看一下是什么污染了,是细菌还是寄生虫。死也要死的明白,哈哈:D[/color
2013年01月11日发布人:+小生怕怕+
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[size=3][color=Black][font=黑体]
培养的细胞中出现超长的虫子,看起来浑身发麻,原来是短的,节段状会弯折的,越来越长,镜下会游走,请有经验的战友们看一下是什么污染了,是细菌还是寄生虫。死也要死的明白,哈哈
2012年03月20日发布人:taoshengyijiu