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用ICP 测同一元素含量,实验室内同一实验员不同重复间的误差、不同实验员间的误差、不同实验室间误差应控制在什么范围?,在不就是中间精密度验证吗?,欢迎针对我的问题讨论?中间精密度你们做的多吗?,貌似没有这样分吧,还不累坏人啊,属于内部质量
2015年11月19日发布人:但是
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用ICP 测同一元素含量,实验室内同一实验员不同重复间的误差、不同实验员间的误差、不同实验室间误差应控制在什么范围?,在不就是中间精密度验证吗?,欢迎针对我的问题讨论?中间精密度你们做的多吗?,貌似没有这样分吧,还不累坏人啊,属于内部质量
2015年09月18日发布人:小猫
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这个实验至关重要,因为real time pcr的检测灵敏度比较高,所以相应的对引物设计的要求就很高。普通的要求规则大家都知道,还有几点必须注意:
1,引物的错配率(引物错配形成引物二聚体,但是SYBR照样能嵌入进去,结果导致实验结果的误差
2011年08月23日发布人:红豆冰
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,对于哺乳动物细胞表达来说一般是指由管家基因编码表达的蛋白,它们在各组织和细胞中的表达相对恒定,在检测蛋白的表达水平变化时常用它来做参照物。其作用是校正蛋白质定量、上样过程中存在的实验误差,保证实验结果的准确性。
在Western
2014年05月15日发布人:eve_49
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要做标曲吗。已知量的DNA怎么获得呢[/size],[size=2]一般来说是用2-ddct计算差异的倍数
但是不知道怎么用统计学方法分析实验误差?
用t检验还是别的方法?具体怎么算呢?[/size],[size=2
2015年02月15日发布人:00无名指00
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2010-11-30 10:56 编辑 [/i]],可能是样品不均匀也可能是实验误差.
选的什么方法测量的? 差异有多大?
[[i] 本帖最后由 实验技术 于 2010-11-30 13:49 编辑 [/i]],原料研磨的粒度一样吗?,样品
2010年12月06日发布人:garykang
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;不赘述啦;
使用该仪器进行测试时,最关注的测试项目:挥发性半挥发性有机物;
仪器使用感受:增加分析精度,减少实验误差,提高工作效率,可以对未知的化合物进行快速定性分析[/color][/font][/size],[size=2]吹扫捕
2015年12月17日发布人:次饭饭
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怎么分析UV图,怎么将计算与实验图相联系 ?急需帮助 谢谢,能透露下,你算的是什么吗?,计算做的UV-VIS精确度非常差,与实验值比较误差非常大,没有什么意义。,那大神 计算什么有意义呢? 我计算红外 核磁 紫外,你把紫外吸收结合HOMO
2016年01月24日发布人:qinqinai
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测量。
该方法会不会细胞裂解不全,造成实验误差??另外,用什么裂解液较好?因为样本除了做总蛋白,还要做ELISA。
方法2:去培养基后清洗,用EDTA+胰酶消化,消化完全后终止,然后离心收集细胞。用PBS冲洗后再次离心,重复2次。最后
2014年06月21日发布人:yhz1973
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买了一批新的样品杯,想要检测下一致性,从里面挑若干个性能接近的以尽量减少实验误差。各位对此有什么好办法?欢迎大家讨论。,是样品比色杯吗,装粉末或者液体用的小的玻璃管那种,大概直径1厘米,高5厘米。用于做近红外漫反射,仪器是PE
2014年12月03日发布人:teddy