-
[size=2]
各位大侠豪客,小的新手一枚,潜水有一阵,目前朋友遇到这样一个问题,说出来估计大家都了解。她们公司不大,没能力买生产权限的ATCC细胞株,只能暂时买科研权限的便宜细胞株,但又要进行临床申报和后续的生产申报,各位大侠
2015年10月12日发布人:zzzz
-
单位整改,老师提出提供不出检验报告格式有效审批记录,检验报告格式有效审批记录表谁有,没遇到过这个,报告审批不是3级审核嘛,怎么还有记录?,不是太明白,能不能详细说说呀,检验报告,有检验,审核,批准,有效审批记录是什么意思呢?,大概意思
2015年01月26日发布人:teddy
-
许多未知因素,这对生物仿制药企业意味着强大的竞争和挑战,也许可能会等到2020年。另外仿制药的审批监管要求 -也可能会迫使制药公司花费更多钱在测试上 - 导致最终成本节约大打折扣。所有这些因素可能使仿制药最终能为买单者省下10-20%很有限的钱。 这与传统化学仿制药上市后,相对于品牌药,
2014年08月28日发布人:#问号#
-
我们即将上马一个项目,从事电子废弃物处理,不知道需要在环保局那边走哪些审批流程?
是先要做可研、环评、然后开工建设,然后验收通过就可以了嘛?
本人是很模糊的,请有熟悉环保局流程的指点。。。。
现在环保部只是出了一个“废弃电子
2013年04月23日发布人:kaixinjiuhao
-
刚开通的账号 怎么获得博客权限?谁知道麻烦说下 3Q,需要等待20小时在线活动才行,本公司主要从事化工产品成分分析和配比含量检测,甚至模仿开发出合格的生产工艺,具体联系热线:罗老师133336185021 Q 1835971532
2015年05月16日发布人:aa1002
-
看到有个国标讲了近红外的网络化管理,但是实际上不同厂商的设备网路连接模式不尽相同,比如一个企业有多台近红外应该怎么管理呢,是否有成文的管理办法,请大侠指点!!,有的说是 一台主机 其他的为分机,主机 可有不同的权限??
至于定标是集中
2014年08月18日发布人:nmn
-
评测没有一定的标准占有很大比较比重,许多厂家在购买该类设备时,以普通仪器设备的采购标准来购......,沙发自己做,呵呵,大家看看还有那些需要注意的呀,一并写上,准备将此类设备的技术评测明晰化,写好了给厂家看,我们实验室没有仪器采购权限哦,只需要提个仪器
2015年10月02日发布人:小猫
-
看到有个国标讲了近红外的网络化管理,但是实际上不同厂商的设备网路连接模式不尽相同,比如一个企业有多台近红外应该怎么管理呢,是否有成文的管理办法,请大侠指点,有的说是 一台主机 其他的为分机,主机 可有不同的权限??
至于定标是集中
2016年04月21日发布人:ass
-
看到有个国标讲了近红外的网络化管理,但是实际上不同厂商的设备网路连接模式不尽相同,比如一个企业有多台近红外应该怎么管理呢,是否有成文的管理办法,请大侠指点!!,有的说是 一台主机 其他的为分机,主机 可有不同的权限??
至于定标是
2015年09月05日发布人:jiankufanhan
-
看到有个国标讲了近红外的网络化管理,但是实际上不同厂商的设备网路连接模式不尽相同,比如一个企业有多台近红外应该怎么管理呢,是否有成文的管理办法,请大侠指点!!,有的说是 一台主机 其他的为分机,主机 可有不同的权限??
至于定标是集中
2014年10月01日发布人:vbnm