-
EDX-720能量色散型X射线荧光分析装置实行豁免管理,那EDX-700HS是否实施豁免管理,有谁知道?能否提供一下,谢了,直接致电岛津公司不就知道了么,奇怪,现在你还能买到EDX-700HS,我这边还没有EDX-700HS 的相关文件
2016年01月26日发布人:tomm
-
如题,在国家《射线装置分类办法》中Ⅲ类射线装置中有这样描述:其它高于豁免水平的X射线机。
不知道X射线荧光分析仪吗,如何判断(具体定量测量)是否高于豁免水平的X射线机?
如有知道的大侠麻烦告诉一声,谢了。,这个得由计量院来测试才知道
2015年04月22日发布人:熊猫
-
希望大家有需要的看下,可能大部分人都有了的说,不过可以帮助下像我这样的新人下载。。嘿嘿。。
附件:
最新ROHS豁免清单.doc,这个很新。。不错不错。。,呵呵。。。谢谢支持。。,2010最新ROHS豁免清单”好,谢!
2016年04月25日发布人:momom
-
单位整改,老师提出提供不出检验报告格式有效审批记录,检验报告格式有效审批记录表谁有,没遇到过这个,报告审批不是3级审核嘛,怎么还有记录?,不是太明白,能不能详细说说呀,检验报告,有检验,审核,批准,有效审批记录是什么意思呢?,大概意思
2015年01月26日发布人:teddy
-
[size=4]2010年2月26日,欧盟在官方公报上公布委员会决定2010/122/EU,鉴于对LED中的镉进行替代在技术上还不成熟,决定对其进行豁免。
2010/122/EU要求,在RoHS指令的附录(即豁免)中增加
2010年03月02日发布人:tanghuizhi01
-
我们公司有用不同型号的EDXRF,用于RoHS检测。现在EICC审核要求仪器要有《辐射豁免证明》或者《辐射安全许可证》,向厂家要证明也没有,有个厂家倒是有新型号的《辐射豁免证明》。
因为仪器是比较早期买的,现在市场上都不卖这个型号了
2015年07月22日发布人:红旗渠
-
许多未知因素,这对生物仿制药企业意味着强大的竞争和挑战,也许可能会等到2020年。另外仿制药的审批监管要求 -也可能会迫使制药公司花费更多钱在测试上 - 导致最终成本节约大打折扣。所有这些因素可能使仿制药最终能为买单者省下10-20%很有限的钱。 这与传统化学仿制药上市后,相对于品牌药,
2014年08月28日发布人:#问号#
-
我们即将上马一个项目,从事电子废弃物处理,不知道需要在环保局那边走哪些审批流程?
是先要做可研、环评、然后开工建设,然后验收通过就可以了嘛?
本人是很模糊的,请有熟悉环保局流程的指点。。。。
现在环保部只是出了一个“废弃电子
2013年04月23日发布人:kaixinjiuhao
-
仿制此项目。
到目前为止,我初步做了以下统计,
中国,已上市2家,在审批>20家,40mg单片价格:44元,26元。
印度,已上市>20家,在审批的未知,40mg单片价格:0.5-1.2元。
看了这些比较,中印制药界的差距,有些感慨和
2015年11月14日发布人:jkobn
-
[size=3]
网络文摘
美国科研经费的审批本身可以说是一个浩大的工程。美国国立卫生研究院(NIH) 统计显示,审批过程每年耗费的银子就要花掉几千万。 当然这些钱相对于NIH每年高达几十个billions的巨额经费来说,只是
2007年07月29日发布人:firefox