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我做的混凝-过滤实验,请问如果要测絮凝一段时间的颗粒平均粒径和过滤后的颗粒平均粒径,要用什么仪器,zeta电位仪可以测吗,可以选用纳米粒径点位分析仪吧,你可以试试,激光粒度仪 注意仪器的测量范围,马尔文ZS90可以测吗?也有测粒径功能
2015年12月27日发布人:今生如此
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[size=2]看到好多文献中用到谱峰的半高宽,但不知道这半高宽其中有什么内涵?能提供什么信息?还请高手赐教![/size],[size=2]半高宽嘛从字面意思你也应该可以理解啊就是某一个峰强度的一半所对应的两个横坐标的数值的差即宽度
2014年12月20日发布人:vvmmoy
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如题,先用粒径分析仪测粒径,然后与SEM扫描出来的结果比较,两者结果差的很大,这是什么原因。。条件:水稀释100倍,黏度较大的乳液。
求大神们指教。,我想说,这个结果是建立在你测试没有操作错误上说的。粒径的分布是否均一?制样的方法是否
2015年03月21日发布人:钻石
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一直在做Au的纳米颗粒方面的东西,有个问题一直比较困扰。我的颗粒理论是0.8-1 nm的,粒径分布比较均匀,但是观察时有这么一个问题:如果简单分散到碳膜上(普通碳膜,非超薄),那么颗粒在1.0 -1.1nm左右,但如果分散到纳米线上,悬空
2016年03月12日发布人:但是
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读出的数据覆盖了整个波段范围,可以认为是全谱扫描直读。
这两种方式均比单道扫描速度快,对用户而言,在做样品分析时区别不大。,全谱扫描型就是扫描型,充其量是扫描的波长范围宽一些;全谱直读型可以认为是按波长范围进行检测的仪器,即可以同时
2009年02月03日发布人:jingqi
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下降,分不开了,这就是问题了;而且拖尾严重,积分不好了,也影响定量的。所以我们关心峰宽。
色谱峰为什么这么宽呢?一个谱图上,为什么先出来的峰就窄,吼出来的就宽呢?哦,你会说这是塔板理论的正常推论,合乎道理的。但为什么另一张谱图上,先出来的峰和
2016年03月30日发布人:1472583690
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小弟第一次去做激光粒度仪分析纳米颗粒粒径分布,SEM已经做过了。发现粒径分布大概在50-300区间。。不知道做激光粒度仪需要多少样品。。我的样品很少才二三十毫克不知是不是太少了?,共同关注,
我们也买了一条激光粒度仪,还没到货!,探讨
2015年07月02日发布人:hcy517
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一直在做Au的纳米颗粒方面的东西,有个问题一直比较困扰。我的颗粒理论是0.8-1 nm的,粒径分布比较均匀,但是观察时有这么一个问题:如果简单分散到碳膜上(普通碳膜,非超薄),那么颗粒在1.0 -1.1nm左右,但如果分散到纳米线上,悬空
2015年03月08日发布人:但是
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(Beckman Coulter, USA)激光粒径测试仪测试。粒径测试原理是基于布朗运动和光子相关光谱分析法PCS(Photon Correlation Spectroscopy)分析颗粒粒径,采用动态激光法测纳米颗粒的粒度分析仪器,原理基于ISO 13321分析颗粒粒度标准方法,即利用运动着的颗粒所产生的动态的散射光,当颗粒因布朗运动在样品池中扩散时,系统
2015年12月27日发布人:xgy412
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[size=2]看到好多文献中用到谱峰的半高宽,但不知道这半高宽其中有什么内涵?能提供什么信息?还请高手赐教![/size],[size=2]半高宽嘛从字面意思你也应该可以理解啊就是某一个峰强度的一半所对应的两个横坐标的数值的差即宽度
2014年11月11日发布人:bohe221