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proton折叠回来,能否讲一下为什么会折叠回来呢,
既然它的化学位移在那里,就让它待在那里不就行了。,我觉得是傅立叶变换的原因,谱宽不够就折叠。,谱图折迭是源于NMR采样定理,由于采样速率相对于谱宽不够而引起的折迭现象。
多见于
2010年10月04日发布人:jsz001
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下降,分不开了,这就是问题了;而且拖尾严重,积分不好了,也影响定量的。所以我们关心峰宽。
色谱峰为什么这么宽呢?一个谱图上,为什么先出来的峰就窄,吼出来的就宽呢?哦,你会说这是塔板理论的正常推论,合乎道理的。但为什么另一张谱图上,先出来的峰和
2016年03月30日发布人:1472583690
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读出的数据覆盖了整个波段范围,可以认为是全谱扫描直读。
这两种方式均比单道扫描速度快,对用户而言,在做样品分析时区别不大。,全谱扫描型就是扫描型,充其量是扫描的波长范围宽一些;全谱直读型可以认为是按波长范围进行检测的仪器,即可以同时
2009年02月03日发布人:jingqi
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[size=2]看到好多文献中用到谱峰的半高宽,但不知道这半高宽其中有什么内涵?能提供什么信息?还请高手赐教![/size],[size=2]半高宽嘛从字面意思你也应该可以理解啊就是某一个峰强度的一半所对应的两个横坐标的数值的差即宽度
2014年12月20日发布人:vvmmoy
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[size=2]如题,一直不是太明白。不知道有没有资料能够解释得比较好的?[/size],[size=2]横轴是时间的都是色谱图呀,当然有峰宽[/size],[size=2]楼主说的是质谱峰的峰宽?调谐的时候半峰宽的峰宽?[/size
2016年02月23日发布人:实验军团
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2012-2-17 16:17 编辑 [/i]],主要是长碳链的仲酰胺,楼主得提供红外图谱,描述下性状,什么颜色,粉末还是液体,有无酸味碱味,水溶性油溶性如何
有明显的羰基,3000上还有吸收,非宽谱
[quote]原帖由 [i
2012年02月18日发布人:liusha.di@163.c
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质谱图上的峰宽与什么有关
为什么一般质谱峰只是一根线,而有的峰峰宽很大,质谱图上的峰宽与仪器的分辨和仪器的调谐有关。
仪器的分辨越高峰形越窄。
仪器调谐主要是调谐离子聚焦,聚焦越好离子束越集中,峰形越窄。
不知你在调谐
2008年04月25日发布人:lulu
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,主要是实验的采样参数,
比较90度脉冲宽度,采样谱宽、时间、点数等。
像楼上说的,一维谱来说,对于谱峰归属没有多大用处。,测试时设定的参数,一般有标准的设定,根据样品的特殊性只要更改少数参数即可。Bruker的使用手册上有详细介绍,学有机的只要会解谱就行,这些参数对谱图解析意义不大。
2010年09月30日发布人:1985lhyan
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[size=2]看到好多文献中用到谱峰的半高宽,但不知道这半高宽其中有什么内涵?能提供什么信息?还请高手赐教![/size],[size=2]半高宽嘛从字面意思你也应该可以理解啊就是某一个峰强度的一半所对应的两个横坐标的数值的差即宽度
2014年11月11日发布人:bohe221
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位移向高场移动,有可能是羧基氢,因为你氢谱在参数设置的时候谱框默认一般设置为20,而你的羧基由于氢键作用出现在很低场,超出了最低场的范围,从而“折过来”出现在髙场了,尝试把谱宽SW设置大点,例如25或30试试看,哦,这样啊,羧基氢?难道是我
2012年03月24日发布人:shaust