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[size=2][color=Black][font=Impact]最近2个月一直在研究studier的auto-induction Protein Expression System.
他今天三月份在Protein expression and purification上发表了一篇长达28页的
2013年06月01日发布人:mingming0638
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使用LC-MS/MS检测生物碱 ,建立一起方法时 ,自动优化质谱参数时,没有稀释标准溶液,用10ppm标准溶液进行优化的,好像污染了离子源,低浓度50ppb的标样已经无法检测了,请教:如何解决?谢谢大家!!!!!!急用!!!!,既然污染了离子源,那就清洁离子源呗,低流速慢慢冲。还要看你所选柱子的类型
2012年04月08日发布人:baleine
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,产水量缓慢增长超过最大产水量,即使稍微增加一点也是每小时产水量持续增长超过最高产水指标,这是什么原因啊?,反渗透膜是否存在堵塞情况?是否定时反冲洗? 进水温度,电导都会影响系统出水。另外仪器仪表读数误差也会有所影响。,有堵塞,但是已经处理
2016年04月27日发布人:星星……
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鉴别不合格。
3、增加管式离心可小幅度提高产品澄清度稳定性,但无法保持澄清度稳定,最多1个星期就出现浑浊。
4、产品澄清度受温度影响大,灌装品不经高温处理澄清度优于高温灭菌后产品(但产品规定需最终灭菌)。
5、采用过浸膏灭菌先去除部分沉淀再配液的方法,也
2014年01月09日发布人:small2011
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都是BL21吧?[/color][/size],[size=2][color=Black]
GST载体再DH5 a 表达也可以,但是通过优化条件提高产量,几乎都会失败,建议采取大量培养的方法来解决。[/color][/size],[size
2013年08月03日发布人:#甜#
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][/size],[color=Black][size=2]GST载体再DH5 a 表达也可以,但是通过优化条件提高产量,几乎都会失败,建议采取大量培养的方法来解决。[/size][/color],[size=2][color=Black]谢谢各位
2013年11月24日发布人:北国毛毛雪
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)PCR的体系组成的合理,尤其是适宜的引物和模板的浓度,如果某种成分的量加大或减少都会显著的影响PCR的产量和特异性;
2)合适的模板浓度:起始模板的量对于获得高产量很重要。对大多数扩增满意,104到106个起始目的分子就足以在溴化乙锭染色
2011年10月05日发布人:koook5695
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(怀疑是无机盐),用水重结晶后测熔点还是有不熔的,产率很低,怎么样提高产率呢?回收的原料再次氧化会不会难氧化呢?,加些想转移催化剂吧,另外吡啶环跟盐酸形成盐,也能溶于水。。,谢谢!假如吡啶成了盐酸盐从体系里析出来以后,再将其进行氧化成吡啶
2014年06月09日发布人:jiushi
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,标准PCR,94℃5min预变性,可是从50℃~56℃,用Mg2+2.5mM,电泳常见不到扩增产物,很不稳定。是不是产量太低了?
怎样提高产量呢? [/font][/size][/color],[color=Sienna][size=4
2011年09月15日发布人:紫圃
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,这个你知道。
分层跟溶剂的密度和溶解度关系很大。,测下碱炼前酸价,算价高产生皂越多,越容易乳化,分层越难,水洗时,水的温度与油温之差,水温比油温高5-10摄氏度,否则容易乳化不易分层。,水洗时,摇晃不要过于剧烈,否则容易乳化不
2013年07月29日发布人:XXXX111