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动手制作的,我们这3种情况都有,呵呵,我们是敞口的,我们也是敞口的,敞口不利于环保工作,对检验员也不好哦,虽然是小事一桩,一般进口原子吸收都是原装密封桶,国产的基本都不带,我们的石墨炉部分是密闭的火焰部分没有,我们刚好相反,火焰密闭,带无液封
2016年04月03日发布人:风往尘香
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情况都有,呵呵,我们是敞口的,我们也是敞口的,敞口不利于环保工作,对检验员也不好哦,虽然是小事一桩,一般进口原子吸收都是原装密封桶,国产的基本都不带,我们的石墨炉部分是密闭的火焰部分没有,我们刚好相反,火焰密闭,带无液封自动报警装置
石墨炉
2016年03月12日发布人:jiushi
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粉末样品越来越多,需要更多注意样品的特殊性1、压片,注意放置的发光表面在光路的交叉点,压片表面和入射光的角度不要45°角,最好30度或60°角。2. 夹具,根据样品可用的量多少,可以选取固体粉末盒或微量样品夹具,最少10ul样品可以完成
2016年04月09日发布人:vbnm
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测试的,如BOD项目中检测稀释水的含氧量等。,这个没有要求吧,只要在样品以下就OK吧,这个说的很全面了.......,一般放进去就行了吧
有的河道还没0.5米深呢,应该越到水底溶解氧越低吧,过探头就可以吧,一般表层水溶解氧要高点吧?,过探头就可以吧,一般表层水溶
2017年11月30日发布人:momom
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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]PCR有杂带,怎么办?
曾今做出过没有杂带的,可是过了两个星期,做同样的东西,同样的条件,只是换了一台PCR仪,就一直做的都有杂带,大家
2011年10月07日发布人:小螺号
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通过紫外可见吸收光谱,想测试固态纳米颗粒粉体的带隙,得到的原始数据中,是
吸收系数跟波长的关系还吸光度跟波长的关系?
吸收系数和吸光度有什么关系呢?,一般都是吸光度或者透过率与波长的关系图,吸光度A与吸光系数a的关系式A=abc,如果
2016年01月24日发布人:灵魂
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37KD左右,而在60KD出现一条杂带,用GST抗体做Western Blot,该杂带不带GST标签
因为纯化后的蛋白要用来做抗体,所以请各位战友帮我看看怎么把这个杂蛋白去掉
先谢过了 [/b][/color][/size
2013年05月10日发布人:079777chao
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碰到一难题,希望大家能帮忙解决。在处方前期摸索阶段样品不带包装进行影响因素试验,确定该样品在高温高湿及光照条件下稳定。后期发现带包装的样品在影响因素高温条件下杂质增长较快,片子硬度变大。不知道时什么原因,按理说不会出现这样的情况啊?,你
2014年02月08日发布人:nsdm
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本人利用PGEX3X的载体表达GST融合蛋白,蛋白大小据推测应在80-90KD之间.表达蛋白通过谷胱甘肽柱子纯化,发现虽然在推测位置有一条带,但纯化出的大量蛋白在60KD左右
2014年06月09日发布人:wzqzy
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[size=2][color=Black][b]
包装腺病毒已经失败很多次了。这次包装的腺病毒转染后第3、4天有很多的荧光,培养至第6、7天收获了一批,但收获的病毒液感染293没有成功。今天这批已经培养了第12天了,荧光没有到“满天星
2012年08月07日发布人:dongdongqiang