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[size=2]说到全氟三丁胺,大家都知道它是GC-MS的调谐液,但是有多少人对它是很了解的?
欢迎大家对其进行讨论。[/size],[size=2]请问MS那边用的全氟三丁胺是什么纯度级别的?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年12月19日发布人:小葵
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[size=4][color=SlateGray][b]对溴乙锭用量的一点看法
今天刚做了一次pcr,电泳前在加溴乙锭的时候不小心将用量加错。原本加1。5ul的我加成了15ul。汗!!!足足十倍呀!但是以外的结果是我跑出来条带
2011年09月28日发布人:喵咪
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[/attach],你们老师讲得有道理,按着苯环上氢的分裂情况看,是三个氢相邻的情况。,赞同你老师的 从苯环上氢位移来看 不太可能是 24 位的 产品是固体还是液体 固体可以用熔点仪大概测一下 液体可以用折光仪大概测一下,2-氟-4-溴苯甲酸的
2012年01月04日发布人:syc840313
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本人现在做甲苯回收实验,怎么样事先将甲苯中的水分出去?用什么干燥剂合适呢?
急急急,十万火急!!!,看见“跪求”二字,瞬间不想帮助你了,如果是工业回收甲苯的话,加干燥剂是不明智的选择,比较方便的方法是直接回流带水。实验室小反应的话,就用
2014年07月08日发布人:nmn
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[size=2]有个朋友说他做苯系物标样时,苯、甲苯、邻二甲苯结果可以,但间、对二甲苯偏高的离谱,他说间、对二甲苯分不开,两个项目合起来的结果理论上是200mg/L左右,但实际上结果是300mg/L多。峰型挺好的,各峰间分得
2015年11月30日发布人:盼盼
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本人最近在做三溴化硼脱甲基的实验,因为是第一次做,所以遇到的问题很多,望广大虫子们能给予帮助啊!
我反应的底物是个酯,大致的结构就是两个取代的苯环连在一起,其中的一个苯环上连有一个NO2,一个OH,一个OCH3,我要脱的就是这个甲氧基
2014年06月11日发布人:vbnm
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小块,放入三口瓶中(三口瓶已经接了回流冷凝管,且加入适量的甲苯),供热回流数小时,观察钠块起泡发灰,再不变化后,采用蒸馏方法将甲苯蒸出即得无水甲苯。最好配无水无氧装置。,为什么不直接买 seal bottle 的 anhydrous Toluene?
也不是很贵
2014年05月11日发布人:adg
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时候是行不通的,还得看实际情况,我觉得也是甲苯极性打,但看到有人这样评论:
(在色谱技术上,极性顺序毫无疑问是甲苯小于苯,找块板子爬爬就知道了。还有三氯乙烯极性比苯的大还是小?大家猜猜,科学是建立在事实基础上的,不要想当然。)
(别争了
2011年10月22日发布人:洛琳
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用结块的过量的对甲苯磺酰氯与一醇反应最后重结晶得到的晶体不是需要的,产物跑板竟然和原料一样,但是核磁却和原料不同,很相似于对甲苯磺酸,会不是生成了对甲苯磺酸??该怎么处理过量的对甲苯磺酰氯?,上Tos用的碱最好是吡啶,既做碱有做溶剂,最后
2014年05月27日发布人:jiushi
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最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?,楼主,你怎么知道n-BuLi没有拔掉你吡啶环上的溴呢?你是怎么证明的?如果你检测拔掉后形成的产物那很难的
2014年07月09日发布人:jiankufanhan