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图解(测量和预测的)
VB辅助程序是用来给 同文件名称不同扩展名 的光谱做平均的。有需要的朋友可以回帖,我会告诉大家具体怎么用的。
操作指导是我自己做的,主要说明了测试图谱和预测数据部分。软件环境也是中文的,如果有朋友是OPUS5.0以下的软件版本,我这里有中英文对照表,也是自
2015年01月11日发布人:vbnm
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她的序列却表达很好(我作对照表达过,她的融合蛋白比我的小),换成我的序列却不表达了。我的经测序正确,也没有提前终止的密码子,用的宿主菌是BL21(DE3),诱导条件是参照师姐的,培养基是LB。我的这个蛋白也不知道对菌有没有毒性,核酸序列是我
2013年11月17日发布人:龟仙人
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她的序列却表达很好(我作对照表达过,她的融合蛋白比我的小),换成我的序列却不表达了。我的经测序正确,也没有提前终止的密码子,用的宿主菌是BL21(DE3),诱导条件是参照师姐的,培养基是LB。我的这个蛋白也不知道对菌有没有毒性,核酸序列是我
2013年07月29日发布人:冰儿0109
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。问了同事,他们说可能是温度诱导条件不好控制。
后来把基因从pbv220上切下转到ptha质粒上,酶切鉴定已经正确克隆到ptha上了。用IPTG表达 设空ptha对照。 对照表达了融合蛋白但是目的基因没有表达也无融合蛋白产生。
该蛋白大小为
2013年11月17日发布人:flyxx05
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盐酸温度与比重对照表有一个修正值,,请问这个修正值是怎样计算的呢?,《氯碱理化常数分析》一书值得大家学习,所有的氯碱数据此书都有。
实际生产中用婆美度表进行连续监控:31%的合成酸婆美度为19.2-20.5,
婆美度校正
当
2011年11月15日发布人:玲珑
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温度诱导条件不好控制。
后来把基因从pbv220上切下转到ptha质粒上,酶切鉴定已经正确克隆到ptha上了。用IPTG表达 设空ptha对照。 对照表达了融合蛋白但是目的基因没有表达也无融合蛋白产生。
该蛋白大小为55kD
请指点
2013年07月29日发布人:04906
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比方说我有一个能谱图,但是我想知道每个谱对应的是什么线,或者知道是某个线,比如FeKb,到哪里查他的能量,谢谢,说的应该就是PDF卡片吗吧
仪器软件里会有对应的功能的。,XRF教科书中的谱线与能量对照表,什么书名啊,看地目的是什么呢。,1,了解某种放射源所激发出的放射线都有哪几种,各自的能量
2,在处理数据的时候,能知道某条能谱对应的射线
2015年11月24日发布人:小牛牛
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=20000,对照表格可以得出,该天平为II类天平,也就是高准度天平。
I类为特准,II类为高准,III类为中准,IV类为普准。,请参照JJG1036-2008天平按照 检定分度值E和检定分度数N划分为4个准确度级别特中准确度级 高准确度级
2015年11月11日发布人:女儿情
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求各种物质的校正因子对照表,不知道有没有这种表啊,如果有的话FID和TCD的可以,谢谢各位了。,校正因子最好在自己的色谱条件下自己测定。可以在某些手册,书或文献资料查到一些化合物的校正因子(表),如分析化学手册中第四分册“色谱分册”等
2009年12月24日发布人:DragonsABC
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转载
DN40的调节阀,能调节的最大流量是多少,怎么计算,是不是有专门的对照表?),流量的大小还跟压力大小有关 这个没什么理论上是多少的说法,和整个系统流量压力有关系,建议楼主下载一个调节阀选型软件 输入相关参数 就可以得到数据
2013年08月27日发布人:hey_bye