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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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你好,请教前辈个关于水中总氮测定的问题,我在用HJ 636-2012标准附录A中的方法测定氢氧化钠和过硫酸钾的含氮量,在最后加入N-1-萘乙二胺盐酸盐溶液后显紫色,样品溶液和标准溶液都出现了混悬杂质,而且连空白溶液也出现了少量悬浮物,连参
2014年10月11日发布人:夜蓝星
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你好,请教前辈个关于水中总氮测定的问题,我在用HJ 636-2012标准附录A中的方法测定氢氧化钠和过硫酸钾的含氮量,在最后加入N-1-萘乙二胺盐酸盐溶液后显紫色,样品溶液和标准溶液都出现了混悬杂质,而且连空白溶液也出现了少量悬浮物,连参
2014年11月13日发布人:tomm
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测水体总磷,用钼锑抗分光法。
国标是使用了5%的过硫酸钾溶液消解,但是没写保存在哪里,保存多久。总氮的碱性过硫酸钾是储存在塑料瓶里,最长一个礼拜,现配现用。
求问总磷的。。。
多谢!,就经验而言,测N总是有很多问题,测P则很简单
2013年04月16日发布人:XXXX111
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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最近很多其他同学来我们实验室借用紫外测水中TN,我发现他们的结果都很奇怪,空白要么很大要么是负的,然后样品检测出来的吸光度也是乱七八糟的。我第一个想法就是他们用的过硫酸钾有问题,为此我还特意随便买了一个牌子的过硫酸钾拿来试验,结果发现
2017年06月22日发布人:敬候佳音
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标准溶液还是直接使用购买的总氮标液。空白值高应检查:1.过硫酸钾的质量,过硫酸钾的纯度影响是比较大的,消解的温度和压力;2.实验用水的质量,是否受污染;3.比色皿或者比色管是否洗涤干净是否受污染等等。,试剂没问题,一般就是实验用水质
2017年06月22日发布人:tomm
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请问测废水中的总氮时过硫酸钾怎么提纯,小伙伴赶紧联系默克购买不需要纯化的过硫酸钾,环保部门都在用哦。,你可以买新的用啊,提纯就是重结晶,提纯不划算吧,直接买一些纯度比较高的就行了,我一直都在重结晶=-=麻烦死了!!!!有好推荐的么
2017年06月22日发布人:大学习
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想问一下 做过总氮的同志,你们用哪种牌子的过硫酸钾,AR的,进口(99%)纯度的都不行。有用过的效果比较好的,麻烦告诉下 品牌 公司 以及试剂等级 谢谢,这种东西很久以前生产的质量最好,现在生产的好像都不太好,那你们现在怎么解决,要不然
2017年06月22日发布人:a456
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转载
连续测四次总氮标线,总是不对···前三次用的实验室的蒸馏水,国产过硫酸钾,现在换成百灵威的过硫酸钾,娃哈哈纯净水,用的752N 紫外可见分光光度计,测总氮还是不行。碱性过硫酸钾配置过程是分开配置,但是溶解过硫酸钾的时候没有水浴加热
2013年12月19日发布人:hero_b