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最近要做HPLC,柱子是用甲醇封的,但是我要用乙腈做为流动相,这换的过程中怎么操作,有哪位知道,请指教!,直接冲柱子就行啊,不过要等的时间长点。,直接替换就可以了吧 两者也不存在不互溶的问题,直接将色谱纯乙腈脱气换上就行 甲醇和乙腈混溶
2010年12月17日发布人:qlsANDwhk
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的特性采取相应的工艺措施.2.这样的合成一般是不去除溶剂的,少量可以,工业化的一般就不会了,,后面还要通氯甲烷封端,不去甲醇封端率很低的,封端确实比较难做,小批量的你有没有考虑萃取,把甲醇弄出去呢,封端确实比较难做,小批量的你有没有考虑萃
2014年05月18日发布人:happydream
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请教一下,这个离心速度可以么?我制备的胶束粒径在50-70nm
此外,我还思考了一下,如果将制备好的药物胶束用0.45μm的滤膜先过滤后除去不溶于水的游离药物,再高速离心,测定上清的药物浓度,测定包封率不知道可不可行?
希望各位大侠赐教
谢谢!,怎么没有人回复呢?自己
2014年07月13日发布人:铃儿响叮当
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用安捷伦7890A(GC)做变压器油是不出C2H6的峰 是怎么回事,其他峰正常吗,如果正常,看看是不是峰重叠了,调节柱温或分流比试试,也有可能柱子不合适分不开,1、看检测限能不能达到,或样品量进的够不够
2、检查有没有漏气,尤其是进样口那块
3、检查色谱条件有没有设置不合理的地方,[quote
2011年03月22日发布人:无语斜阳
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零下50升到200的过程中在零下20度左右出现强放热峰而后同样大小强吸热封,可能是炉子中的污染物引起还是传感器的问题呢,此现象可重复吗?峰位固定吗?,希望是污染,那样,做一下清洁,此峰应该消失或减弱。,了解一下最近做的样品性质,是否出现过
2016年03月20日发布人:大大
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我厂有一台铝塑包装机(辊筒式的),最近在使用过程中会出现热封后的铝箔没有网纹,没有网纹的部分占了一版药品的六分之一左右,而且都是出现在每版药品的两头(印批号处),经检查,我们更换了热封辊机构里面的两个已经磨损得比较厉害的万向轴承,以及热封
2014年02月09日发布人:jom
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转载
谁知道C18固相萃取柱封端与未封端的区别啊,谢谢,未封端的反相C18萃取柱,表面较多的硅醇官能团提供了额外的极性相互作用。同时与封端的吸附剂相比,增强了对碱性化合物的保留。,大多数情况用户体验不出来,除非做胺类,多氮杂环物质才会
2014年04月01日发布人:星星……
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零下50升到200的过程中在零下20度左右出现强放热峰而后同样大小强吸热封,可能是炉子中的污染物引起还是传感器的问题呢,此现象可重复吗?峰位固定吗?,希望是污染,那样,做一下清洁,此峰应该消失或减弱。,了解一下最近做的样品性质,是否出现过
2015年05月21日发布人:小女人@
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暗盒里进行实验.,不会的啊,固体样品只要放到样品台上就可以了,液体样品只要遇热和光不挥发就可以直接放在玻璃管中测量了.如果挥发,那么就要用毛细管封起来就可以了啊,具体的我也不知道,不过我想应该是将毛细管用酒精喷灯拉封口的吧!,我经常用打火机对
2016年03月13日发布人:p1900
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零下50升到200的过程中在零下20度左右出现强放热峰而后同样大小强吸热封,可能是炉子中的污染物引起还是传感器的,此现象可重复吗?峰位固定吗?,希望是污染,那样,做一下清洁,此峰应该消失或减弱。,了解一下最近做的样品性质,是否出现过异常
2015年10月29日发布人:大大