-
][color=Black]刚开始电泳的时候,应该将电压设置小点,让样品缓慢进入凝胶,然后再加大电压。
溴酚蓝是小分子,很容易在凝胶的分子筛孔中扩散,造成溴酚蓝连成了一条线。
如果样品串样,你可以隔一个泳道点一个样。[/color
2013年08月15日发布人:daod
-
=Black]
刚开始电泳的时候,应该将电压设置小点,让样品缓慢进入凝胶,然后再加大电压。
溴酚蓝是小分子,很容易在凝胶的分子筛孔中扩散,造成溴酚蓝连成了一条线。
如果样品串样,你可以隔一个泳道点一个样。[/color][/size
2013年12月02日发布人:wawa
-
分子量分别为804,965,1129,642的4重糖甙组分用哪种凝胶才能分得开?凝胶色谱,这么小的分子量,凝胶色谱能分开么?不过糖甙的话属于水溶性的吧,原理上sephadex一类的凝胶应该适用,选一根分子量范围适用的就行吧。不过貌似凝胶
2010年12月11日发布人:random2l
-
],[size=2]小肽呀,不是大分子,凝胶应该不大合适呀。你用硅胶或者细粒度离子交换树脂看看,也许有特效。[/size],[size=2]我用凝胶是用来脱盐的,其实也可以不用他的主要功能,而收集他的杂质成分。
我也打算用阴离子交换树脂试试看的。
至于反相的柱子,填料比较贵,而且应该不适合以后工业化生产,所以在其他方法没
2015年06月24日发布人:明天的明天
-
硕士课题,把这种未知的酶类从某种植物中分离纯化出来,并且做初步的性质研究。
最初是分离,我最初就是透析出去小分子,再利用凝胶柱层析在280nm处收集组分,G200是在内水出来,也就是它的分子量大概是在400.000kd以上。
对于分离
2014年03月20日发布人:prettygirl@
-
[size=3][font=楷体_GB2312][讨论贴]单细胞凝胶电泳技术及应用讨论
做了一年的单细胞凝胶电泳工作,也查阅了不少相关资料,随着经验的积累,总结了一些经验和教训,想和大家讨论,希望大家积极参与
2011年12月08日发布人:一叶
-
,很难做[/color][/size],[size=2][color=Black]
你好!我做过大约5~10KD的蛋白质的WB,希望提供的意见对你有帮助。应该用Tricine-SDS-PAGE来电泳,普通的变性胶很难分离小分子量的蛋白质;凝胶
2013年12月07日发布人:okhaha
-
大家好,我想测一下样品的分子量。可以用凝胶色谱吗?样品分子量250左右。听同学说分子量太小了,测量会不准确。请教大家。,凝胶色谱主要是测大分子物质的
这么小,你去打个MS就好,比凝胶色谱准确多了,也不比做凝胶贵,可以先做EI,没有分子离子峰的话,换CI,呵呵
2009年01月14日发布人:ngoir
-
分离小分子量的蛋白质;凝胶的浓度为16.5%T和3%C就差不多;最关键的一步是转移后你的PVDF膜一定要在固定液中固定,否则在经过后续处理后小分子量的蛋白质基本上被洗脱或者扩散了,我们通常是在转移完毕后,先用超纯水漂洗一下膜,然后在TBS中
2013年08月29日发布人:nvdabing
-
指导下![/size],[size=2]溶胶——凝胶法
溶胶 ——
凝胶法是制备纳米粉体的一种重要方法。它具有其独特的优点,其反应中各组分的混合在分子间进行,因而产物的粒径小、均匀性高;反应过程易于控制,可得到一些用其他方法难以得到的产物
2016年05月11日发布人:SO2