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C18反相柱
我的样品是水溶性比较好的小分子物质,用C18 ODS反相柱分离效果不好,该用什么柱子好呢?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-10 09:56 编辑 [/i]],可以试试氨基柱
另外,分离
2011年05月16日发布人:清优
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我的一个小分子样品,分子中含氨基羟基等,单晶解析时,总是在氮原子上多加一个氢原子,这是为什么?还是解析方法的问题?有没有办法去除多余的这个氢?
我用的软件是ShelXTL 6。,你是用的理论加氢吧,如果没有,直接删掉就好了,嗯,如果觉得
2010年11月06日发布人:rich
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2.0-3.0KV之间优化。在负离子模式时,如果毛细管电压设置过高容易引起放电现象。
Cone(V) 样品锥孔电压,一般在10-100V之间优化,通常来说,分子量小的样品选择的锥孔电压要相对小,当提高锥孔电压时,可能得到的碎片信息
2014年12月08日发布人:DCS
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活性吗?[/color][/size],透析除去GSSH效果好吗?,[size=2][color=Black]
如果样品体积小,建议过分子筛柱;如果样品体积较大,建议利用透析方法。[/color][/size],[size=2][color
2013年07月06日发布人:PCR
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][color=Black]刚开始电泳的时候,应该将电压设置小点,让样品缓慢进入凝胶,然后再加大电压。
溴酚蓝是小分子,很容易在凝胶的分子筛孔中扩散,造成溴酚蓝连成了一条线。
如果样品串样,你可以隔一个泳道点一个样。[/color
2013年08月15日发布人:daod
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[size=2][color=Black]请问全蛋白跑胶小分子量没有小分子量的条带有哪些原因?[/color][/size],用多大浓度的胶?有胶图贴上来看看!,[size=2][color=Black]
谢谢楼上的提议。用的是12%的
2014年01月09日发布人:xiaoxiaoniao
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=Black]
刚开始电泳的时候,应该将电压设置小点,让样品缓慢进入凝胶,然后再加大电压。
溴酚蓝是小分子,很容易在凝胶的分子筛孔中扩散,造成溴酚蓝连成了一条线。
如果样品串样,你可以隔一个泳道点一个样。[/color][/size
2013年12月02日发布人:wawa
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,需要考虑GST的活性吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]透析除去GSSH效果好吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]如果样品体积小,建议过分子筛柱;如果样品体积较大,建议利用透析方法。[/color][/size],[size=2][color=Black]谢谢!样品体
2013年11月09日发布人:nikonun
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做的条件一样嘛,装样的坩埚,气流大小,压没压等原因.,实验条件是不是一样啊,尤其是升温速率。升温速率大的测试结果就容易向高温漂移。,他们是取多少样测的?建议取样量一致这样误差才会小,样品是不是均匀?高分子样品测试的时候需要考虑其均匀性。另外
2010年02月03日发布人:天蓝
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ptfe +fep 共混料生产镀银电线,出现黑色腐蚀斑点,疑为加工温度过高时物料发生微量降解,通过何种热分析实验来明确,测一下加热前后样品的分子量及其分布,作一下对比,观察加热后的样品是否有小分子量的峰出现或加热后样品的分子量是否降低
2010年04月24日发布人:lucky