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样~
没想到的是:怎么会溶剂峰过后就开始出现基线不平的小包包(像峰又不像峰的)~幅度还挺大的~
我以为是基线还未冲平,就又等了又半小时,再进样,结果呢,跟之前没什么两样~
于是乎想是不是进气泡的问题呢,就打开排空阀,排了很久~图片点击
2015年11月28日发布人:ztonyc
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应该是可以卖小包装的.[/color][/size],[size=2][color=Black]
Sepharose CL 4B
是什么胶呢?凝胶过滤吗?如果是滤胶过滤的话几十ml能干什么呢?还是买一个大包装的好。
如果不是凝胶过滤
2014年06月27日发布人:xueyouzhang
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物质都会出峰。这些峰是系统里的,比如柱子,管路,流动相里残留的或者是污染的物质。,进样系统可能要残留造成样品污染,信号那么小,算是正常,正常的仪器波动或者是原来进样残留都会导致这种小包包出现,TIC图上的响应是e10,这能算是小包?,有没有
2015年11月15日发布人:qinqinai
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,比如柱子,管路,流动相里残留的或者是污染的物质。,进样系统可能要残留造成样品污染,信号那么小,算是正常,正常的仪器波动或者是原来进样残留都会导致这种小包包出现,TIC图上的响应是e10,这能算是小包?,有没有什么有效的解决办法啊?,纯乙腈进
2015年11月24日发布人:PP熊
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成小包装,负20度保存。平时用的就放4度就可以了,我是这样做的。[/color][/size],[size=2][color=Black]我们一般是配好后-20储存,另外用10ml的小青霉素瓶分装出一些(十几个瓶子,够用一段时间了),冻存
2012年09月09日发布人:969
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[size=2][color=Black][b]细胞爬片可以买专门的爬片,几块钱一小包的,爬片用前泡酸,高压消毒(包括镊子和枪头)。把用过的24孔板清洗干净,一孔一片,很方便,又互不干扰。把细胞培养到对数生长期,消化后再滴上去,爬1-2天
2013年01月13日发布人:园丁##
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细胞爬片可以买专门的爬片,几块钱一小包的,爬片用前泡酸,高压消毒(包括镊子和枪头)。把用过的24孔板清洗干净,一孔一片,很方便,又互不干扰。把细胞培养到对数生长期,消化后再滴上
2012年02月02日发布人:redbutterfly
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细胞爬片可以买专门的爬片,几块钱一小包的,爬片用前泡酸,高压消毒(包括镊子和枪头)。把用过的24孔板清洗干净,一孔一片,很方便,又互不干扰。把细胞培养到对数生长期,消化后再滴上去,爬1-2天贴壁后(中间可加适量培养液
2015年09月10日发布人:#甜#
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本人最近要做大鼠骨髓干细胞表面抗原的流式鉴定,准备做CD45,CD90这两种抗体,可是不知道该买哪家的,BD、beckman的就算了,又贵又没有小包装的卖,有没有相对便宜点的进口或者国产公司有
2013年01月08日发布人:H2O
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开始养细胞了,但是怎么样配制DMEM培养基还没搞清楚。是不是先把一小包培养基溶于1L无菌水中,然后过滤分装,4度保存。用的时候再加入血清,去9分的培养基和1分的血清,那么NaHCO3还有
2012年08月27日发布人:ququer787