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MBR一直进生活污水,但是MLSS一直上不去,大概在3点多g/L。我一直觉得是因为小区生活污水COD比较低(200-300),营养不够,但是老板说,可能是因为水力停留时间过长有关(18h,想降一直降不下去,只能过段时间看看把反应器池子隔断
2015年08月06日发布人:kaixinjiuhao
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用于液体样品,其原子化效率较低,因此灵敏度不高,并且分析时需要抽真空,操作较繁琐。
交直流电弧光源一般也只用于金属样品分析,因为其电极温度较高,因此原子化效率较高,具有较高的分析灵敏度。但因为只对样品的一个很小区域,因此其重复性较差,并且其辐
2014年10月20日发布人:ay123
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倾向于进入特定的位置,形成有序的结构,从而降低内能,达到稳定的状态;通常讲的结构有序是长程有序,全部点阵都做有秩序的有规律的分布;也有短程有序,即点阵点在一个小区域(晶筹)内序;当晶体结晶过程中受到外界干扰(热扰动)或晶体的快速生长会使原子或
2010年01月04日发布人:宝剑出鞘
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在想是不是分析软件的问题?又或者是其他原因。。。反正差别很大,,,对了,这两种模式是在两台电镜上做的,但是是同一个型号的电镜。因为之前的约不到了才换的,由于STEM采用的是汇聚电子束,可以比较精确地打在一个小区域,因此可以比较把握地说就是你
2015年09月07日发布人:momom
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选区电子衍射小很多。这个应该发到TEM版。,没有STEM可不可以做,可以,跟是不是STEM没关系。,TEM本身就有这个功能,它可以改变照明模式。,nano diffraction mode 除了是从很小区域得到衍射花样外,还有一个特点是仍保持
2016年03月11日发布人:ayanyang
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[size=2][font=黑体]我用YPD培养基培养的葡萄酒中的微生物。图一中细小的菌落是酵母菌吗?如果是的话,为什么与图二中的酵母菌大小区别这么大?另外,图三中灰色的菌落是什么?请各位大神指点。感谢![/font][/size
2016年02月16日发布人:lorri
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我目前观察的样品主要是陶瓷,不导电的,要贴导电胶和喷金。样品台使用后,有导电胶和小区域的镀金层。试了用酒精和无尘布擦,然后超声波,但是效果不好。,用点稀酸试一试,镀金层应该可以洗掉,
使用注意安全,谢谢tiger-icp。今天就弄点
2010年11月07日发布人:miffy17
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=Black]小区域内考染和银染比较效果图![/color][/size],[size=2][color=Black]相关疾病:
头痛
你可以用银染做分析胶
进质谱 在做一份制备胶(考染)就
2013年12月18日发布人:yjf1026
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的,不过FLIM得到的数据很难拟合,非常难处理,打个比方,我们PTi现在做的和显微镜结合的瞬态荧光检测是可以在显微镜视野下测某个小区域的荧光寿命(100ps-10s)和荧光光谱(区域大小和样品本身的发光强弱有关系),可以移动PTI的区域选择模块做不同的点。
而FLIM是通过激光共聚
2015年05月08日发布人:iop
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。,房子的前面,像如今还保留下来的很多那个时代的老旧小区一样,除了零星的草木,没有更多的绿化,而钱老屋子的窗后,却有一棵石榴树与一棵枣树,据说,从钱老搬到这栋房子里的,它们就已经伫立在那里守候,49年来,它们曾经静静地聆听着钱老的脚步声
2009年11月21日发布人:nihao123