-
][/size],[size=2][color=Black]
电阻仪,太贵了,但又是必备阿
Caco-2 细胞单层模型的评价:
1、细胞形态学(小肠微绒毛结构及细胞间紧密连接) ;
2、小肠刷状缘细胞标志酶———碱性磷酸酶的活性;
3、Caco-
2012年07月19日发布人:is2011
-
不好,培养液放一周还是红色。这是什么原因呢?盼高手解答!
PS:会不会是培养液里面忘记加血清啊?这个可能性很小的[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]我养的一瓶小肠上皮细胞也有一瓶出现这种情况
2012年05月05日发布人:am10
-
线粒体内膜,所以只能通过主动运输进入线粒体,这和线粒体内外的丙酮酸浓度无关,打个比方:即使你喝下高浓度的葡萄糖浆,小肠仍然只能以主动运输的方式吸收葡萄糖,和血糖浓度是否低于肠道葡萄糖浓度无关.
[/size],[size=2]
主动运输
[英文
2015年05月11日发布人:purrr
-
[size=2][color=Black][b]
昨天复苏的细胞,小肠粘膜上皮细胞,24h后观察细胞,70%贴壁,但又很多还是圆形的,且培养液偏碱性,呈紫红色,图片如下(10X),希望大家分析一下看有没有问题[/b
2012年05月14日发布人:@STAR@
-
了,先谢了!![/color][/size],[size=2][color=Black]Alpha-SMA平滑肌细胞, 来源于人类小肠. [/color][/size],我也要养原代的平滑肌细胞,不知道外膜怎么剥离会好点,以前没养过啊!请
2012年07月12日发布人:bohe221
-
不能通过扩散方式穿越线粒体内膜,所以只能通过主动运输进入线粒体,这和线粒体内外的丙酮酸浓度无关,打个比方:即使你喝下高浓度的葡萄糖浆,小肠仍然只能以主动运输的方式吸收葡萄糖,和血糖浓度是否低于肠道葡萄糖浓度无关.[/size],[size=2
2015年01月28日发布人:orangecake
-
!
不一定做水吧?L30D-55也罢,HPMCP-55也罢,都和国产二号树脂不同,强调在PH5.5的条件下开始释放,也就是在十二指肠开始释放,那么,针对这一特性制定溶出介质条件比较合理。5.5-6.0之间一条,代表十二指肠,6.8一条代表小肠,6.0左右代表过渡段;或者7.0-7.4代表大肠远端,应该是可以的。
常
2014年02月06日发布人:红旗渠
-
不能通过扩散方式穿越线粒体内膜,所以只能通过主动运输进入线粒体,这和线粒体内外的丙酮酸浓度无关,打个比方:即使你喝下高浓度的葡萄糖浆,小肠仍然只能以主动运输的方式吸收葡萄糖,和血糖浓度是否低于肠道葡萄糖浓度无关.
[/size],[size=2
2014年10月10日发布人:天下虫子
-
!
不一定做水吧?L30D-55也罢,HPMCP-55也罢,都和国产二号树脂不同,强调在PH5.5的条件下开始释放,也就是在十二指肠开始释放,那么,针对这一特性制定溶出介质条件比较合理。5.5-6.0之间一条,代表十二指肠,6.8一条代表小肠,6.0左右代表过渡段;或者7.0-7.4代表大肠远端,应该是可以的。
常
2014年01月19日发布人:ay123
-
把一定量的伏马毒素加入到小肠液中,再用一定的方法将它分离提纯出来,看看回收率和可重现性。通过液相荧光检测器来检测。
伏马毒素是极性物质,溶于水,也就是小肠液,所以提取这一步就免了,比较难的就是纯化这一步。
我查过资料,文献上一般是用强
2015年04月01日发布人:孤独的渔夫