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[size=4][font=仿宋_GB2312][color=Black][求助]如何才能提高PCR的产量
各位朋友,我现在是非常迷惑,由于以前我的PCR条带较弱,昨天我将DNTP的量稍微加大了一点,只是1UL而已 其它的条件
2011年10月05日发布人:koook5695
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实验室处理小麦,如何去麸皮啊~感谢感谢~,见过磨面粉的吗?就跟那一样
磨了之后扬一下就分开了,对你所说问题不太明白,是籽粒外不明显的皮要去?去到什么程度?请用图示说明更清晰些。,你不能这样的,实验室一般会选用布拉班德实验磨粉机,磨粉之前
2013年05月06日发布人:apple_danny
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实验室处理小麦,如何去麸皮啊~感谢感谢~,见过磨面粉的吗?就跟那一样看来是个城里娃啊,磨了之后扬一下就分开了,用什么磨呢,我用粉碎机磨的,结果麸皮也碎了,过筛也不能完全滤去麸皮,对你所说问题不太明白,是籽粒外不明显的皮要去?去到什么程度
2013年06月24日发布人:敬候佳音
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各位大虾,小弟做毕赤酵母已经整整一年了,表达得是小麦中得一类麦谷蛋白,到目前为止蛋白一直表达不出来,小弟换过表达载体pPIC9K和pPIC3.5K,也换过宿主菌GS115和KM71,诱导时得
2014年05月12日发布人:yysr238
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药品生产质量管理群8422175规范上面对物料平衡是这样解释的?物料平衡:产品或物料实际产量或实际用量及收集到的损耗之和与理论产量或理论用量之间的比较,并考虑可允许的偏差范围。
如何理解这个理论产量和理论用量那?——比如我投料100万片
2015年12月22日发布人:青青草
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想做小麦种子的红外光谱分析,不想用压片法制样,因为想检测小麦种子的红外分布图像,能否有其他制样方法?谢谢,楼主,那就用漫反射法试试呗,但是不敢保证一定能行。。,[quote]原帖由 [i]Bright0328[/i] 于
2010年01月17日发布人:Bright0328
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如题,植物(比如,玉米、小麦)蛋白双向点鉴定后,公司给的分析报告应该怎样分析?
包括报告怎么看,哪几部分的分析,运用什么软件,大致可以得到的结果,根据结果怎样做出预测或者推论,等等。(希望有具体点的,对待第一次鉴定出来的点儿们
2016年04月30日发布人:青青草
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请问怎么从小麦面粉中提取蛋白质?做实验用,希望纯度较高。,你是要提取面粉里面的蛋白质吧,将面粉加入适量水、少许食盐,搅匀上劲,形成面团,稍后用清水反复搓洗,把面团中的活粉和其它杂质全部洗掉,剩下的即是植物性蛋白质,由麦胶蛋白质和麦谷蛋白
2023年08月10日发布人:kaixinjiuhao
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[size=2][color=Black][font=Impact]最近2个月一直在研究studier的auto-induction Protein Expression System.
他今天三月份在Protein expression and purification上发表了一篇长达28页的
2013年06月01日发布人:mingming0638
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[size=5][color=Sienna][font=楷体_GB2312][b]PCR产量很低,弱弱 的一条带,我怎么办? [转载]
七百多碱基,共50微升的反映体系,我取20微升上样,才看见弱弱 的一条带,产量太低了,请教
2011年09月16日发布人:coolcool