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[size=2][color=Black][font=Impact]本人现在在做小鼠的肝组织的western blot,但在做内参β-actin出好多杂带,从来都没碰到这种情况,而且每次显影在55KD附近出现一条很亮的带~~怎么会出现这多
2023年08月18日发布人:二子
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小妹最近在做小鼠心肌组织和骨骼肌组织的 WESTERN BLOT,内参选用的是B-ACTIN,但是一直做不出条带,在丁香园上翻阅了以前的帖子说是心肌组织和骨骼肌组织不应该选用
2014年01月15日发布人:duoduo
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=Black]
谢谢大家积极回应!
第一张图是HT1080 cell的,
再发几张小鼠组织的2D图,
请大家帮忙分析一下:
1. 为什么碱性区的spots都不是很多?
2. 在pH4-5的区域好像有点挤,如果用24cm,pH4-7 胶条是不是分布的会好些?反正pH7以后的点都不多,pH3-10NL的好像也是说可以提高4-7的分
2013年12月23日发布人:鸽子不哭
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[size=2][color=Black][font=黑体]我做的是小鼠肺组织的双向电泳,用的是11cm的胶条,pH3-10,等电聚焦后胶条从中间位置到酸性端有白色的物质析出,半个胶条都呈白色的,不知这是什么原因?有谁遇到过没?注:提蛋白
2013年12月07日发布人:66小飞侠
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,谢谢.[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
请问你培养的是哪部分卵巢组织?[/color][/size],[size=2][color=Black]
整个卵巢组织(小鼠),新鲜组织游离
2012年05月15日发布人:star#room
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我做的是小鼠肺组织的双向电泳,用的是11cm的胶条,pH3-10,等电聚焦后胶条从中间位置到酸性端有白色的物质析出,半个胶条都呈白色的,不知这是什么原因?有谁遇到过没?注:提
2013年08月29日发布人:2541
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你好,你用的是什么公司的酶啊?浓度各是多少?我快要做小鼠肺组织的消化了,也打算用这两种酶,可以交流下啊[/color][/size],[size=2][color
2012年05月28日发布人:阿k
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我用的新鲜小鼠肺组织做的Annexin V/PI 双染色检测凋亡,我自己把组织用眼科剪剪成细胞液,加PBS再过滤;离心1000r/minX3min,去上清;吸取沉淀加入[去离子水
2012年06月24日发布人:kuohao17
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[size=2][color=Black][b]小鼠肺组织分类培养(内皮,上皮,成纤维),培养基为DMEM/F12,10%FBS,双抗,添加100ng/ml EGF, 0.1ug/ml Hydrocortisone, 10ug/ml
2012年09月03日发布人:one
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血清
3T6 成纤维细胞 小鼠 胚胎 DMEM, 10% 胎牛血清
A549 上皮细胞 人 肺癌 F-12K, 10%胎牛血清
A9 成纤维细胞 小鼠 结缔组织 DMEM, 10%胎牛血清
AtT-20 上皮细胞 小鼠 垂体
2012年02月27日发布人:u234