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ODS柱子堵了,怎么冲啊?之前用的是乙腈:KH2PO4缓冲液=13::87的流动相检测一物质,会不会是磷酸盐堵了,
但昨晚用水:甲醇=90:10冲了一晚上,没冲出来,流速0.3mL/min,压力18.0MPa左右,下来该怎么冲啊?请各位
2011年12月06日发布人:kuloxbin
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分析样品,出现分裂峰拖尾峰,重新配制缓冲溶液,样品依然如此。查了一些资料,最后觉得筛板堵了的可能最大,请假各位大侠,最安全的处理方式应该怎样?多谢,我具体说一下我的情况吧,我忽略了一个问题
我们有保护柱,但是如何判断是保护柱堵了还是色谱
2011年06月27日发布人:siyuruchou
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我想问一下 我现在用的色谱柱堵了 应该怎么处理啊 现在用甲醇冲压力就特别大 {我之前用的是含醋酸盐的硼酸体系 用80%甲醇水做流动相的}
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-31 17:02 编辑 [/i
2011年06月04日发布人:linger0824
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:进样针[/font][/color][/size]
这段时间进样老堵进样针~~~ 今天做样 9个点 进了50针不到 堵了四次~~ 一次次的换针
2014年11月13日发布人:sunbent
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先用其它备用的,如果很急的话周末加班搞定吧,这个用金属丝要小心点,用细软点的,慢慢来,温柔点。,还有雾化器4000,是什么牌子的啊?,如果是雾化器的口堵了 是不能用金属丝去通的 很容易把里面的毛细管弄断 建议可以放在一个软的平台
2015年11月08日发布人:jiushi
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[size=2][color=Black][b][分享]Caco-2细胞培养的一点重要经验 (转载)
这个细胞对生长环境的要求非常之高。除了大家熟知的培养液条件的苛刻外(此不详述,又不懂的可留言问),对生长的空间问题
2011年12月01日发布人:四福晋
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,拿下来,手动洗洗。
其次才是洗将会堵或者已经堵了的针,一般可以用甲醇,丙酮等有机溶剂先洗,这两种溶剂的溶解性比例好,热水可以洗掉水溶性成分,超市一般清洗都适用,极端一点可以用低浓度的酸洗
所以最好是不要让针堵上了,再去疏通,应尽量避免堵针,在针进样完成后,如果来不及洗,就先拿下来泡一下,如果来不及泡,至少让针的推杆拿下来,防止针杆被粘住[/
2016年04月25日发布人:嗨皮
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手动进样针堵了怎样处理啊,25ul的,楼主换新的吧 !!,楼主可以 水煮下,溶剂超声清洗,平放在超声波内清洗下
拔出针芯,用另一根针吸点甲醇注入被堵的针芯内,再用针芯慢慢的推,注意不要用蛮力,不然可能导致针管玻璃开裂,可以先把针
2009年12月18日发布人:chengjia6
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显微镜下观察清楚有没有完全吧细胞吹打下来。
所以,希望大家都来交流一下各自的秘诀吧。如何能避免少起泡沫呢。
本人在试验中有些体会,写出来与大家共勉:
1.有一些细胞可以不用消化液就能够吹打下来。个人认为能不用消化液是最好的。譬如巨噬细胞
2015年11月16日发布人:zbboom
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谁买过锥套(或柱堵)啊,能给我方式吗?多少钱,堵头吗?不需要钱的!,是说用于柱子两头的堵头吗?,不是,是连接管头上的锥套,这个向消耗品、仪器公司都有的买的,比如Agilent,Waters。,你要说一下你的结构或型号,不同厂的色谱柱可能有
2009年12月09日发布人:chengjia6