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大家好!帮我看看这几张色谱图吧!
[attach]3835[/attach]
这张图是我跑基线时候的图。不明白之处在于:从大概25分钟开始出现的脉冲式尖锐的峰是不是气泡引起的?或者是杂质?如果是气泡的话,估计是怎么产生的?因为前段时间
2010年02月26日发布人:penglin1984
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:分子泵 东西 岛津 噪音
[/font][/color]
如题,今天发现岛津的分子泵声音不正常,很明显的听到尖锐的噪音。看来这个分子泵又快不行了。已经换了几个
2014年11月15日发布人:feixi
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想搭建一个测定储氧量的平台,以及由程序升温仪和气相色谱,用的是TCD检测器,看文献说需要脉冲进样,我对这个不是很了解,请问,如何才能实现脉冲进样?需要另外购买仪器么?还是在色谱中设置下就可以了?,脉冲进样我也是首次听说,这是网页搜到的
2010年01月02日发布人:luffygonww
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是灯能量下降或流通池弄脏了。
3,可能密封垫片已损耗,更换密封垫片,看行不行。
4,也有可能由泵引起的脉冲。
5,可能检测器上的温度引起的效应。
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我觉得比较尖锐的峰可能是一下两种情况,多冲一会
2015年07月20日发布人:xuuuu
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用离子色谱分离氨基酸后,脉冲-安培检测器检测如何定性呢,检测的是什么,有没有原料什么的用于定性,如果说明书上没有说明出峰顺序,那只能用单一物质对每个峰进行定位。,您可以购买标准品定性!,[quote]原帖由 [i]smile1013[/i
2010年03月25日发布人:smile1013
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请问随着检测物质浓度变化,差分脉冲图形的基线越来越往上翘,这是什么原因?,我用的是修饰后的玻碳电极测的,基线问题一般为电极表面积发生变化的问题,可以考虑,修饰材料的不稳定,或是检查时电极表面污染了,你的DPV图不太好看,估计是修饰电极的
2015年08月18日发布人:yayayu
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求教各位大侠:漂移校正样强度与首次测量下降比较多,漂移校正脉冲锁定是怎么回事?会造成什么结果?如何处理?,分析结果有问题没,没事的话不用担心,其它选项不要轻易动,我很久没动仪器了,这个问题还真的不知道怎么回事,氧化镁和氧化钠计数率不可靠
2015年05月27日发布人:小牛牛
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DB624新柱子,老化后走甲醇乙醇标准混合液(40/40ppm),峰型不是尖锐峰,理论塔板数不到一万(平时都是2万多),请教是什么原因。,试着调整一下色谱方法。,不要用水做稀释溶剂就好了!,分流比是多少?甲醇响应是不高的。,请问是怎样老化
2012年01月06日发布人:xiongwei397
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也想色谱的基线呈有规律脉冲的波浪状,请问各位大虾是怎么回事,柱子是菲诺门的,流动相是97甲醇:3水,流速1.0
怎样反复冲都解决不了,,根据楼主的描述,再问一下,柱压稳定吗?
若柱压不稳,很可能是系统进气泡了;解决方法:低流速冲洗
2010年01月25日发布人:yfdihdx
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研究生阶段估计要用到电化学脉冲沉积,导师让看看电化学方面的书,以前就物理化学里面电化学部分还算认真学过点 ,专门开的电化学课都认真学,所以对电化学还是一知半解。不知有什么比较经典的教材能对电化学脉冲方面的没啊?电化学基础方面的也行啊~别
2015年01月30日发布人:今生如此