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一直用了EP管收集术中取下的组织,存于液氮中。收集过程中有很多艰辛,灌液氮会打的走很远,但知道标本不会降解,心里也踏实了。
收集了8个月了,今天做实验的时候取出两个EP管,是用手取的,还好取完后由于时间紧急暂时放地上
2015年07月02日发布人:fox_79
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说是成像术,其实就是拍照,从最常规的简单的EB染色,CBB染色,到荧光成像,化学发光,再到最危险的同位素成像等,原理都是差不多,即条带和背景之间信号的差异,只是过程和要求不同
2014年04月14日发布人:minran_1980
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[font=宋体][color=RoyalBlue][size=4][b]求助:提取临床血常规标本的DNA
我希望能够得到纯度较好的DNA模板,是从不同病人的血常规标本中提取,当然是EDTA抗凝的,谁能告诉我一个简便的方法或
2011年09月20日发布人:caihong
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还有我准备做肺的RT-PCR,标本不可能同时收集好,所以得考虑标本保存方法及最多能保存多长时间.,大家有什么好的建议希望指点指点,我在这里先谢了。[/size],[size=2]
标本用铝铂纸包裹,-70度可长期保存
2015年12月04日发布人:PCR
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[size=2][color=Black][font=黑体]本人欲收集标本,打算做real time RT-PCR,请问取下来的标本必须保存在液氮中么?我们只有-80度冰箱,请问能保存多久??看到有人说往标本里面加trizol能延长保存
2016年04月08日发布人:minran_1980
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最近我们的电镜的聚焦效果不太好, 经确认是操作人员操作不慎,将样品碰到了物镜,供应商的售后服务人员说是我们将物镜最底下的东东碰坏了,改变了磁场分布,因而不能很好聚焦,需要更换加速电极AV,请问谁知道加速电极是什么东西?,充其量样品能碰到的
2009年11月13日发布人:钢笔
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的实验中虽然没有设计这两方面,但是样品间均一性并不好;cel-miR-39是现在较多实验室的选择,但是由于国内大多使用的标本处理及提
2015年09月04日发布人:JK.jon
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请各位前辈指点迷津:聚焦不清如何消物镜像散呢? 先谢过啦!emo_12.gif emo_12.gif,聚焦不清消象散?比较难操作也不太合理吧,为什么聚焦不清呢?有没有例子说明?,如果你用的是Gantan的CCD,找一个非晶区(比如碳膜
2010年06月29日发布人:77466
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,回到成像模式有时屏幕上样品已经移动一半(几万倍),这个确实不正常。
需要十分十分轻才可以避免移动,以前不是这样的。,光阑有可能脏了,charging了。,衍射模式下,聚焦物镜光阑(实际为高衬度光阑,习惯这么称呼)清晰时看到边缘很清洁,不像是
2016年02月10日发布人:nsdm
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,回到成像模式有时屏幕上样品已经移动一半(几万倍),这个确实不正常。
需要十分十分轻才可以避免移动,以前不是这样的。,光阑有可能脏了,charging了。,衍射模式下,聚焦物镜光阑(实际为高衬度光阑,习惯这么称呼)清晰时看到边缘很清洁,不像是
2014年12月27日发布人:nsdm