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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][b][精华]酶切问题讨论专栏 [转载]
如何选择酶切缓冲液,如何提高酶切效率,尤其是PCR产物的酶切、双酶切、特殊酶切,总结了以下几点,希望对大家
2011年10月07日发布人:3N4G
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今天看电脑资料,看到些尿图片形态分享给大家,透明管型的,白细胞管型,颗粒管型的,尿酸盐...,谢谢分享,有点看不懂哦!,磷酸。。。。。。,草酸盐........,非均一性血尿,同上........,............,..................,.............,.............,ant_23.GIF ant_23.GIF
2010年07月18日发布人:cnu2007
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质粒转染细胞后,测定荧光素酶活性时,蛋白是否需要进行定量?我看一些文献只是取裂解液上清10或20ul,并没有进行定量,这对实验结果没有影响吗?谢谢![/b][/color][/size
2012年09月10日发布人:gogo
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我要测尿铊,想用模拟尿样,怎么配模拟尿样,谢谢,建议楼主用标加法做,铊?! 要注意安全,直接消解就行啊,消解后用ICP-MS分析即可,,人工尿液是由氯化钠,尿素,肌酐,葡萄糖,白蛋白和血红蛋白等按照人体要求配的!!,模拟尿样??????是样品空白嘛?没看懂。。,要模拟那就要先知道尿的主要成分.
2010年05月21日发布人:yuanfire123
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配制1mg/ml的胶原酶溶液是用pbs来配,还是用三蒸水配制,是否可用培养液来配啊[/size],[size=2]应该用PBS或Hanks来配,胶原酶发挥作用需要离子强度和合适PH值,光用三蒸水配不利于酶的活性,培养液
2015年08月11日发布人:子衿青青
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质粒转染细胞后,测定荧光素酶活性时,蛋白是否需要进行定量?我看一些文献只是取裂解液上清10或20ul,并没有进行定量,这对实验结果没有影响吗?谢谢![/size],[size=2]
我一直在做这方面的工作,就是把构建
2016年01月12日发布人:孢子11
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[size=2][color=Black][b]我看了很多资料,大部分贴壁细胞用0.25%胰酶消化时需要不到3分钟的时间,但是我每次消化细胞时却总需要5分钟以上的时间,而且这时有一部分细胞已经漂起来了,还有一部分细胞却没有变圆(培养瓶内
2012年11月07日发布人:月牙牙
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[size=2]最近在用酶标仪做a-葡萄糖苷酶抑制剂的研究,选用的方法是PNPG法。实验方法和原理本来应该很简单,但是将酶和底物先后加入96孔板反应30min后,最后加入0.2M Na2CO3 ,溶液没有显示明显的黄色,而且酶标仪测的OD
2016年02月10日发布人:66+77
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帮忙解疑,我的问题:(我搜过园子的帖子,好像没能完全帮我的)
1、X-gal染色液配好后应放在哪里?怎样放?可以放多少时间?是否放置时间太长不好(我们那放在4度冰箱)。
2、是否细胞太老会不表达β - 半乳糖苷酶?
3、我发现师兄配的
2015年10月15日发布人:seven7
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各位大侠.小弟现在正在做一个氧化还原酶活性和KM值的测定.利用其中一个底物NADPH在荧光分光光度计荧光值的减少量来求初速度.求KM值时把NADPH固定在200μM{过量},改变另外一个底物的
2014年03月18日发布人:chengjie79