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[size=2][color=Black][b]我做过不少磷酸化蛋白的Western blot,之前在免疫学技术讨论版发过贴子:
[url]http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=68&id
2013年05月06日发布人:箭头儿
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[size=2][color=Black][font=黑体]我刚刚入手蛋白质表达实验阶段,做了几次SDS-PAGE
发现染色效果不好,染色模糊,而且越是低分子量的蛋白质越是着色模糊,蛋白条带也很少。
我的染色液配制时间不长,我配制的
2013年07月30日发布人:niangao1980
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[size=2][color=Black][b]有很多战友在关于包涵体蛋白的纯化以及透析复性这块存在很多疑问。我从事包涵体蛋白的纯化以及复性这块的时间比较长,有一些经验,希望能与大家一起分享、讨论。大家有什么问题和经验也可以提出来,共同
2013年04月11日发布人:ukonptp
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[size=2][color=Black][b]考马斯亮蓝法测定蛋白,OD值显示为负值,请问这是为什么?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
1.首先问一下,你用的是试剂盒还是自己配的溶液
2014年03月18日发布人:cocacola
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今天看电脑资料,看到些尿图片形态分享给大家,透明管型的,白细胞管型,颗粒管型的,尿酸盐...,谢谢分享,有点看不懂哦!,磷酸。。。。。。,草酸盐........,非均一性血尿,同上........,............,..................,.............,.............,ant_23.GIF ant_23.GIF
2010年07月18日发布人:cnu2007
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大量乙氧基,能够与水形成氢键,因而具有良好的水溶性,同时又可溶于除乙醚、己烷、乙二醇以外的大部分有机溶剂。大多数蛋白质经聚乙二醇修饰后,除保留或增加其水溶性外,还可以获得在一些有机溶剂中的溶解性。在蛋白质溶液中,聚乙二醇无论是处于游离还是结合形式,即使浓度很高,对蛋白质分子都没有副
2014年05月09日发布人:韩梅梅
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[size=3][color=Black][b]一、SDS电泳
SDS-PAGE前两条Marker样品弥撒原因
我最近跑SDS-PAGE前两条Marker样品总是很弥撒,不知道是什么原因,我想问题出在胶上或电泳缓冲液,请高手指点!/b][/color][/size]
[[i] 本帖最后
2013年11月16日发布人:fqswdzd
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[size=2]我购买台盼蓝染色细胞存活率检测试剂盒,由于我的细胞是悬浮细胞,而且量比较少,所以测量时,我取了100ul的细胞+100ul的台盼蓝染色三分钟后,取10ul的细胞滴加到计数板上,在显微镜下观察发现,镜下呈现纤维状,丝丝缕缕
2015年06月10日发布人:yueban-1147
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[size=2][color=Black][b]建立此帖目的是给大家提供一个蛋白芯片制备和应用方面的交流平台,有相关问题请在此发言:
愿在此就蛋白芯片的任何问题与大家交流分享,共同提高。[/b][/color][/size
2013年08月29日发布人:NBA
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[size=2][color=Black]
相关疾病:
感染
不知道有多少人成功用杆状病毒——昆虫细胞表达系统成功进行过蛋白表达?我最近表达一段病毒的非结构蛋白nsp-6,构建的重组Bacmid质粒经PCR鉴定正确,可是进行表达时
2017年04月13日发布人:ffaa