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钱一副的?我们这才2块多钱一副,牌子记不得。。。我们一般在实验室是戴两层,一层PE手套一层乳胶手套,感觉一般的试剂都没什么问题的,貌似有个防寒手套的 ant_23.GIF,我平时分析用到三氯甲烷时,就是戴两层一次性手套,不影响手指灵活,在
2011年09月15日发布人:chemistry9821
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1min左右,用吸管将组织下层的液体吸出。如此反复直到所吸出的液体呈透明状,不带有血细胞为止;
向有脂肪组织的试管中加入与组织量相同大约5ml左右的消化液(胰酶0.25%,I型胶原酶0.1%,以1:1比例混合配制而成),将试管密封,放入37°C恒温摇床中,190r/min,震荡消化30min。此时液面分为3层,上层为黄色油状脂肪细胞层,中层为脂肪组织层,下
2015年12月11日发布人:purrr
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RT,请高手指点!,根据层错的形成 如果是有Frank sessile dislocation or Shockley partial dislocaion的话 可以根据位错的消光原理来确定的,那您的意思还是要通过层错两端的偏位错来确定么
2016年02月10日发布人:momom
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RT,请高手指点!,根据层错的形成 如果是有Frank sessile dislocation or Shockley partial dislocaion的话 可以根据位错的消光原理来确定的,那您的意思还是要通过层错两端的偏位错来确定么
2014年12月28日发布人:ay123
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冻干机问题
我的乙酸乙酯层和石油醚层都冻不干,不知道是为什么,冰点问题?预冻没有冻住?乙酸乙酯可以冻干吗?,有机溶剂冻不干的,你可以先旋转蒸发除有机溶剂,再冻干除水,一般冻干机只针对水的,不能有有机溶剂。,冻干的样品不能含有
2012年01月09日发布人:kamiu
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A液,B液用旧的,不干。
结论:不要用别人的,一定要自已配,别怕浪费。
4 前后Tris 的PH值搞错,结果不凝
5 电泳时长板接负极,反了
6 剥胶时,忘了切角,自已都不记得哪是哪的。
再剥时,分离胶与积层胶分开了,又搞不清什么
2013年09月02日发布人:dmg
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本人原代培养角质形成细胞多年,有一定经验,希望有所帮助。
1 使用含血清培养基的话,必须用NIH3T3细胞做滋养层。培养液的配制、滋养层的制备等等,操作
2012年04月20日发布人:bohe221
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的,不干。
结论:不要用别人的,一定要自已配,别怕浪费。
4 前后Tris 的PH值搞错,结果不凝
5 电泳时长板接负极,反了
6 剥胶时,忘了切角,自已都不记得哪是哪的。
再剥时,分离胶与积层胶分开了,又搞不清什么是什么了
2013年12月13日发布人:6327555
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抗污染、一个是传输效率。
所以,离子源的设计应该不只考虑喷针,还要考虑传输路径,要让离子化的东西,尽可能传到后面的质量分析器去。,最早Analytica公司:
(1)一个典型的三层套管式离子源,中间是液体,外层(鞘层)是辅助液体,最外层是辅助气体
(2)当时认为:喷针冲着采样锥孔(吸极
2013年12月13日发布人:firefox
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FICOLL离心,分为四层,血浆层,(白膜层) ,分离液层,粒细胞与红细胞层,由于粒细胞与红细胞的比重比较接近,二者均沉淀于分离液下,此步无法分开。
2、把红细胞层以上的三层全部吸掉,剩下的细胞用生理盐水重悬,加入6%DEXTRAN T500至
2012年03月18日发布人:dog002