-
[size=2][color=Black]
1.蛋白质疏水性与哪些有关?怎样降低蛋白质疏水性?
2.最近我做了蛋白质疏水层析,用Phenyl sepharose 6Fast Flow(high sub)纯化样品(发酵液上清),缓冲液是
2014年07月08日发布人:biabiade
-
[size=2]
单位有意向购置中试层析系统,初步有意AKTA Pilot、密理博的K Prime 40I、伯乐的Bio-Rad Chromatography Station,但不知道怎么选择比较好,AKTA应该是很合适的,但也是最贵的
2015年08月07日发布人:eric930
-
[size=2][color=Black]
大家好,目前要分离一蛋白质,此目的蛋白是否适合用疏水层析处理,怎么看的出来呢?
a-干扰素用疏水层析分离效果好吗?[/color][/size],[size=2][color=Black
2013年11月21日发布人:米西11米西
-
[size=2][color=Black]
请问有人做过凝胶层析吗?
比如sephadex G-25, G-200。做完一个样品后,做下一个样品前应怎么处理柱子?
我看有的书说就用洗脱液把柱子冲到基线就可以了,有的又说先用0.5M的
2014年07月07日发布人:ffooll
-
比较不同的缓冲液,选择最优条件。[/color][/size],[size=2][color=Black]这么高的PI,也可考虑做阴离子交换层析,缓冲液的pH可选择在目的蛋白PI值以下,让目的蛋白流穿,杂蛋白挂柱。[/color][/size
2013年11月05日发布人:flower@@
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
大家好,目前要分离一蛋白质,此目的蛋白是否适合用疏水层析处理,怎么看的出来呢?
a-干扰素用疏水层析分离效果好吗?[/font][/color][/size],[size
2013年08月01日发布人:she
-
各位朋友,我用硅胶制备柱层析,用的是1.5*30cm的柱子,等我加上硅胶(100-200目)之后,流速变得很慢,一分钟也就5滴左右。请问下,这是什么原因?有什么办法可以解决吗?,可以用空气泵加压呀~也可以换目数小的硅胶试试,硅胶
2011年09月03日发布人:lixiongli0805
-
请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
-
我柱层析之后,将液体旋蒸,总是得到油状产物(在瓶底蒸出黄色油状物,但是瓶壁上是白色的),刮下来之后产物就成了黄色混合固体物质(本应该是白色粉末的),之前也是用乙酸乙酯旋蒸,并没有出现过这种现象啊?请问问题出在哪里?还有我用乙醇处理过,就是
2014年03月06日发布人:风往尘香
-
有个两个产物极性很相似,石油醚:乙酸乙酯=6:1爬板的时候能分开一点点。这样的情况能过开吗?请高手支个招!谢谢,试试用10:1或者20:1的或者纯PE比例,看Rf值差别能不能大点,就用100:1的慢慢过,怎么也过开了。。实在不行把交叉的收起来再过,用极性再小一点的展开剂,或者换种展开剂试试。,我用
2014年07月08日发布人:nmn