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的条件下诱导其大量表达;
2、CPAF重组蛋白纯化
蛋白以包含体形式存在,使用亲和层析法纯化;
3、免疫活性的研究
重组蛋白免疫BALB/C小鼠,4w后采血ELISA测血清效价;GST单抗western-blot鉴定
2013年10月22日发布人:wmp1234
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1,大家做硅胶柱层析纯化时,装好的柱子是重复利用么?还是一次性的。感觉每次能纯化的物质非常的少,要是每次都重新装柱特别麻烦,但是若不重新装,要把所有的东西都洗脱下来 耗费大量洗脱剂,而去一般最后的洗脱剂极性都是非常大的,是否把所有东西
2015年10月19日发布人:落叶无声
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[size=2][color=Black]我的蛋白是GST融合蛋白,目的蛋白本身很小,只有9kD左右。此样品第一步已经经过GST亲和纯化
用疏水层析第二步纯化蛋白,柱子是SOURCE 15ISO ,起始BUFFER为:50mM磷酸盐
2013年07月06日发布人:cocacola
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=2][color=Black]为什么不用亲和层析纯化抗体呢?[/color][/size],[size=2][color=Black]BSA肯定滤不去,BSA大概是66kD,你的15kD透析袋一点BSA也不会滤除[/color
2013年04月11日发布人:xueyouzhang
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[size=2][color=Black]我现在正准备纯化一兔多抗,是小分子交联-BSA后免疫的兔多抗血清,现打算采用亲和层析纯化,但不知用那种介质比较好?是否需要先粗提纯?望各位大侠帮帮忙![/color][/size],[size=2
2013年05月11日发布人:flyxx05
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[size=2][color=Black][b]
我现在正准备纯化一兔多抗,是小分子交联-BSA后免疫的兔多抗血清,现打算采用亲和层析纯化,但不知用那种介质比较好?是否需要先粗提纯?望各位大侠帮帮忙![/b][/color][/size
2013年09月27日发布人:bgf5
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的话,个人建议采用superdex75 柱一试。[/color][/size],[size=2][color=Black]
谢谢.主要是单体和二聚体的性质比较接近,我们也采用了离子交换层析纯化,但是始终无法得到纯的二聚体.由于没有纯的蛋白
2014年02月28日发布人:dodoit
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[size=2][color=Black]
请教:我的His融合蛋白是可溶蛋白,分子量较小,只有11KD左右,亲和层析纯化后浓度过低,用SDS-PAGE电泳检测都看不出条带,用BCA分析法检测浓度只有几十微克/毫升,已试过加尿素
2014年02月03日发布人:wmp1234
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[size=2][color=Black][b]
我的蛋白是GST融合蛋白,目的蛋白本身很小,只有9kD左右。此样品第一步已经经过GST亲和纯化
用疏水层析第二步纯化蛋白,柱子是SOURCE 15ISO ,起始BUFFER为:50mM
2013年11月09日发布人:wmp1234
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的氨基酸分别是: Ile,Ala,Leu,Pro,Gly,Lys,Met,Asn,His,Ser,Val,DHA,DHB,ABA
我打算用凝胶过滤或离子交换法层析纯化提取这个多肽,用亲和层析做成本太高,各位有什么好的建议和看法?
关于检测
2014年05月28日发布人:dior