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[size=2]请教高人,如何利用红外光谱仪标注光谱图峰位。[/size],[size=2]你用什么光谱仪,什么软件?标峰应该是个最基本功能吧[/size],[size=2]标峰位 Evaluate → Peak picking
2015年04月13日发布人:8964357
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如何分析xrd曲线,如何通过xrd确定物质的结构呢?,用 jade5.0 程序,对ICDD的卡片,确定结构和物相,通过XRD方法来鉴定样品中存在某种物相的过程称为定性相分析,鉴定的依据主要是衍射峰位与标准卡片上的衍射峰位的匹配度
2010年11月08日发布人:No.1
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昨天停电,仪器重新启动,发现重质量数信号严重偏低,U等质量数几十的信号,扫描调节液也发现重质量数信号严重偏低,重质量数的信号的峰位也向右偏0.3aum,质量校正也校不过,动了四级杆RF发生器也不管用,空气湿度为50-60,那位高手请赐教
2011年09月08日发布人:Bevis2004
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[font=楷体_GB2312][size=3]请教高人,如何利用红外光谱仪标注光谱图峰位?[/size][/font],[quote]原帖由 [i]牛顿[/i] 于 2015-2-28 11:05 发表 [url=http
2015年02月28日发布人:牛顿
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读文献看到红外光谱的纵坐标有 transmittance 和 absorbance 两种
想知道这两种纵坐标的红外光谱有什么区别 用他们测同一个样品 峰位 强度什么的会不会不同 谢了!,以transmittance 为纵坐标 和以
2016年03月24日发布人:886爱
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一个数,不同的衍射图加的数不同,高度可以拉开差距,就形成上图的效果。参照用的标准峰的作法,将峰位的点拓为三点,前后各加一个零点,中间一点为峰高,每个峰位均修改成三点,再依上句中所说的加上统一加上一个数,用XY散点图的直线图作图,即可得出上示
2010年11月07日发布人:rich
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纯度还可行吗?[/font][/size],既然这样不行,是不是可以做个结构确证什么的?,如果有已知的那两个化合物或标准品,分别进一下样,看看其峰位是否在同一时间来简单确认该样品是否为一个物质,行不行?,[size=2][color
2011年11月15日发布人:october7
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附件,分别采集红外光谱,结果让人有些纠结,因为所为的样品红外光谱几乎都是一样,峰形、峰位几乎一样,只是峰高略有不同,一阶导数和二阶导数也看不出差别(或者是我解谱功力不够),希望各位高手援手相助,破解其中的奥秘。
图一、所有样品经ATR
2014年09月10日发布人:内行人
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现象呢?是否会出现有的可以检测出杂质,有的检测不出呢?即是否会发生色谱选择性的变化呢?[/font][/size],[color=Black][size=2]昨天遇到了这样的问题,原来检测不出,换了试剂,峰位变了,多了一个杂质,正会出
2011年11月25日发布人:tuuu2
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只要输入结合能就行分峰就可以了,说得经典哦,拟和的目的是什么呢?如果我只想知道同一化合物基态和激发态的结构变化,也要拟和吗?可不可以都不用处理直接从峰位变化得出结论呢?,如果你只要粗列知道里面含有什么物质
这个时候如果不需要分峰就可以看到的话
可以不进行分峰
但是对Fe
2015年01月07日发布人:jiushi