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[size=2][b]是荧光定量pcr的图,加粗的是阴性对照,SYB染料、水和引物。第一张图峰值和我的样品差不多,确定没有加CDNA。我的CDNA样品也跑了很多基因了,没遇到这样的情况,请教一下各位前辈,肿么回事啊?[/b][/size
2014年09月25日发布人:简森si
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]5073[/attach][attach]5074[/attach],从图上看,第一个图固化峰值温度在180度左右,后面几个在200度左右。Tg看不出。
400度左右的外推温度是样品开始明显分解失重。,请教:这个图中DSC的峰和谷分别代表
2010年07月19日发布人:fmc328016824
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变化!峰的面积不会发生改变,各个集团有不同的吸收峰.,看特征官能团的变化,比较反应物与产物之间官能团的差异。,对应两张谱图,看峰值的变化,对应两张谱图,看峰值的变化,找出一个不受干扰,或者受干扰极少的峰反应前后红外积分,如果您自己
2016年01月23日发布人:小熊妮妮
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[size=2]手动调谐输入丙酮58峰,可为啥执行轮廓图时显示的峰值是却是62.1?[/size],[size=2]你的质量轴要校正了吧?[/size],[size=2]请问楼主用什么型号的仪器?[/size],[size=2]你用丙酮来
2016年01月24日发布人:coolcool
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,开始起动段波动大,不能确定峰或谷,后面的根据基线判断,向上的峰为放热峰,向下的吸热。,从图上看,第一个图固化峰值温度在180度左右,后面几个在200度左右。Tg看不出。
400度左右的外推温度是样品开始明显分解失重。,用这种仪器测
2010年07月20日发布人:bin
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为什么我做的纤维材料的图,损耗因子没有峰值?
[attach]8388[/attach],毛刺很多,好像预应力太小了;如果纤维容易断,最好用多频应力模式测试。,为什么会产生毛刺呢?,毛刺是指图中的哪?,100度以上曲线抖动得厉害
2011年08月23日发布人:加盐的咖啡
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红外标准图库,包含73000张标准图,解压后有120多兆,可是个好东西哦,希望对大家学习有用。
[size=6][color=Red][b][hide]下载地址:[url=http://www.namipan.com/d
2023年07月12日发布人:iTIANMING
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[size=2][font=黑体]我最近在做伽马氧化铝的透射红外,200mgKBr+2mg 氧化铝,压片,出现以下问题:
1、峰值很小,透过率87%左右
2、峰很少,和我查到的标准谱图相差很大,只有两个峰(除去水和CO2),另外,文献
2015年04月14日发布人:ero11
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激发,450nm发射。这个位置荧光弱些,但也很明显,有3000左右。,如果要更精细读取三维图的峰值位置,应该要放大些看才,上面的那个不明显,不太好判断,谢谢 ;;;;;;,请问用matlab画的三维荧光图为什么扣除水空白之后,还是会有瑞丽峰和拉曼峰啊。。。
2016年04月29日发布人:风往尘香
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[size=2][color=Black]
最近做质谱遇见了奇怪的现象:考染时有的点能够打出结果,但银染的点打出的全是一样的峰图,峰值是:810,923,1036,1149,1262...........出现的全是相差113的有规律的斜
2014年03月13日发布人:再回首tv