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!,一般柱子用久了老化后色谱峰都是前移的,你这种情况如果不是漏气就是担体本身对待测物有较强的保留,长期使用后固定液流失、裸露的担体增多而使保留增大。
既然色谱柱本身已经发生改变,强迫保留时间与原来一致也没有意义,你通过升高柱温和加大载气流速是
2011年09月17日发布人:yml
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?直接把甲醇换成流动相可不行!,具体不行了的症状是哪些,是不是柱效降低,出峰时间前移,峰型开拆之类的。,流动相没有有机相吗?,先用纯水冲,也有可能是带入杂质引起,可以加上预柱试试,管道中是否有气泡没排净,或者药品中有杂质,或者用各个梯度的甲醇冲
2011年12月20日发布人:liufang98
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毛细管填充柱,本来样品的峰是可以分开的,但是最近有两个峰却分不开了,出峰时间前移,检查气流没有多大变化,柱子也程序升温烘过,情况没有改观,到底是什么原因?,毛细管柱气流略有变化,就会影响到出峰时间的,还有色谱柱使用一段时间或用的时间过长
2013年05月15日发布人:落叶无声
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,走样时,发现Br,NO3出峰时间后移,而PO4和SO4出峰时间却前移,照理说压力增加,出峰时间应该都前移才对啊,不知道哪位大虾能帮我看看是怎么回事,谢谢,确切的说,只要色谱柱的性状不发生改变,压力与保留时间无关,压力的变化只是为了保证一定的
2010年01月11日发布人:fqdfi32
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分离蛋白样品,用的裸管,磷酸缓冲液PH值2.5,重复性非常不稳定,每天连续进样时出峰时间一直前移,每次进样用氢氧化钠冲洗2min。请大家帮帮忙,急!谢谢!,请问楼书用的什么仪器,看上去貌似电泳,气相还用到缓冲溶液了么?,我用用的是
2009年12月18日发布人:yuyan0419
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[size=2]岛津的色谱仪,更换色谱柱后保留时间推后,峰的响应值明显降低,怀疑是漏气,检查了进样口,检测器,也截了色谱柱,还是没效果;在此情况下,调小分流比,保留时间前移,峰的响应值有变大,找不到原因?[/size],[size=2
2015年07月30日发布人:椰子叶子
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在制备柱上制备样品,发现在扎了几个针后,峰的保留时间出现了前移,不知道了为什么?,是不是体积过载了 ?,你的样品稳定吗?,这是正常情况,它出峰时间就会变,所以做起来很烦啊,动不动就要改收集条件,而且流动相需求太多,这辈子再也不做制备
2010年08月23日发布人:心情se567
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,检测器,也截了色谱柱,还是没效果;在此情况下,调小分流比,保留时间前移,峰的响应值有变大,找不到原因?
[/size],[size=2]色谱柱是同一型号吗?[/size],[size=2]检查一下分流口的气路[/size],[size=2
2015年02月11日发布人:idoww
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载气流速大小对分析有什么影响?,使峰宽变小,保留时间前移,不用物质不同柱子结果不同,没有什么总概性的,这个需要试验找到合适的流速,一般而言流速大峰窄,流速小峰宽,过大峰前伸,过小峰拖尾。,可以考虑降低流速和调整程序升温条件,希望对您有
2013年12月30日发布人:kcuw589
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我使用的仪器是GC2010,一直在分析油脂脂肪酸组成,近端时间不知道峰的保留时间突然前移了。以前在十四分钟出峰,后来突然到十分钟出峰,这两天九分钟就出峰了,所有的分析条件都没改变。不知道哪位大侠能帮忙解决一下出现这种情况的可能性。衬管污染
2010年12月04日发布人:rftemptation