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,若要求峰面积的测量误差在正负3%之内,峰高比只能从3:1至1:3。,楼上的回答,太专业了,很好,这种情况好象可以用付立叶红外变换仪加配套软件可以将叠加峰区分开。,峰高能直接用尺子量,确实分不开,就需要分请肩峰或是真正重叠.肩峰斜切,叠加有些能分开,有些没办法计
2009年10月11日发布人:huihuidetian112
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样品为两种未知中性物质,流动相乙腈:缓冲盐=6:4,缓冲盐PH=4.5,两种物质的峰分不开,应该如何调节流动相?
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其中保留时间在51.60min与54.29min的为同一物质,但保留时间在
2010年04月15日发布人:iwangfang
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[size=2][color=Black]GC-14C的气相色谱仪用内标法测定二氯甲烷残留量,内标峰和二氯甲烷峰分不开是为什么呀?用的是100%聚二甲基硅氧烷为固定相的毛细柱,柱温80,进样口120,检测器150求大神指教[/color
2016年04月01日发布人:vvmmoy
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[size=3][求助]色谱峰分不开
实验遇到问题,将葡萄糖、阿拉伯糖、木糖标准品衍生进高效液相分析,我想把这三种物质的混合物分开,用了C18和C8柱,流动相甲醇和水、乙腈和水,换了不同比例,峰就是分不开,保留时间还很早,基本
2011年11月10日发布人:刘白白
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ODS柱 样品未知极性生物碱 流动相甲醇、水 3:1 柱温25℃ 流量10mL/min 有两个峰挨得比较近 分不开 请问怎么样才能分得开[attach]4005[/attach],流量10mL/min ,制备
2010年03月23日发布人:liqian6239064
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?再就还是柱子的问题
个人观点 仅供参考~,如果样品中真是有两个相近的组分分不开,我认为首先是柱子问题,但解决方法还应该是有的。
1、减少进样量;
2、调节分流比;
3、数学方法。
挺大的峰没有数值,估计是积分表设计有问题
2013年05月22日发布人:集贤阁
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安捷伦液相色谱,最近使用一根新柱子(GPC 柱子)分析新产品,为什么相邻两个峰分不开? 样品浓度或进样量 是不是对其有影响??应该降低还是升高?谢谢![/size],[size=2]浓度影响是次要的,关键是流动相的
2016年04月27日发布人:SO2
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毛细管填充柱,本来样品的峰是可以分开的,但是最近有两个峰却分不开了,出峰时间前移,检查气流没有多大变化,柱子也程序升温烘过,情况没有改观,到底是什么原因?,毛细管柱气流略有变化,就会影响到出峰时间的,还有色谱柱使用一段时间或用的时间过长
2013年05月15日发布人:落叶无声
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3,5二氯对甲基酰氯和它的2,5异构体用Se30柱子,两个峰分不开,降低了升温速率还是分不开,
怎么办啊?,换中等极性固定液的柱子分!,就是更换不同的色谱柱!,什么样品,拿出来瞅瞅,换色谱柱,把现有的色谱柱试一遍,采用的是分流还是不分
2011年10月14日发布人:kangying726
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刚接手一台[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url],测水中氯苯,溶剂用甲醇,填充柱,FID检测器,但是主峰与溶剂峰分不开,温度现在是80
2011年07月30日发布人:花火