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我用的色谱柱以前出峰蛮好的,突然之间就出峰扁平了,之后一段时间都是那样,我把柱子反冲了一下,进了两针很好,之后又扁平了。柱子是不是不能用了,如果是反过来用,还能用多久?现向诸位请教.,你的进样浓度是不是高了?反过来可以用!,先再生一下
2010年01月08日发布人:zxf100
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呢??,氘代氯仿在氢谱中出峰吗?,溶剂峰,怎么会不出峰呢,定标一般就靠它了。,氘代氯仿不出峰,出7.27峰的是没氘代的氯仿,用氘代氯仿是酚羟基出包包状峰,比较扁平,用氘代甲醇就不出活泼氢的峰,7.27峰的是没氘代的氯仿,谢谢提醒。
您说的
2010年11月17日发布人:lclong0213ng
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谢谢了啊!。。。。。,羧酸13, 酚羟基 5 醇3.5,COOH在氘代氯仿中能出峰吗,羧酸 很可能 不出 峰 CDCL3,羧基氢出的峰为扁平的,积分应该不是很准确,在低场10左右,楼主可以看看是不是存在,不过不出峰也很正常。
2014年05月27日发布人:jiankufanhan
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气相分析色谱有时出峰老是扁平状的,怎么回事?请教啊!
有时还是啊,我试过加大溶剂量,活化柱子很多办法,就是不好,现在很着急,请教啊!!!,1.试试提高初始温度,增大升温速率。
2.物质与柱的作用过强容易造成拖尾。是不是保留时间在10
2009年07月06日发布人:NVIDIA
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],[size=3]单级质谱?
[/size],[size=2]LC-MS/MS[/size],[size=1]峰展宽了,变扁平了,所以看不到,,,,,[/size],1.进1PPM的标样,在全扫描上基本找不到待测母离子(只有一点点,并且
2014年12月10日发布人:光芒
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方法如下。
(1)分离不完全 ①几个峰重叠,分离不开。处理方法是降低载气流速,减少进样量,降低柱温。对于原来能完全分离,使用一段时间后便不能完全分离的,表明固定液已流失,色谱柱寿命已终,需要更换固定液。②分离时间太长使晚馏出的峰扁平
2012年04月09日发布人:dxkuii
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,试过改变流速,效果不是很好,峰型会比较扁平,想改变淋洗液的比例,但不知道怎样改才好,因为离子不像液相淋洗液是按比例的,而且又分开不同的泵再混合。最后是样品的前处理超级麻烦,就是按国标小麦粉中溴酸盐的测定来做,不知各位有没有好的方法介绍一下
2010年05月13日发布人:qiuzhiger
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[size=2]相关检测项目:
cd instrument pf 工程师 db
如图,样品出现负峰,非常严重,试剂空白无负峰,进空针无负峰,加大分流比负峰情况有所改善,柱子db-5ms柱,进样口250,柱箱176,检测器
2015年08月28日发布人:快乐的大脚
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[hide] [table][tr][td]诊状
[/td][td]可能的原因
[/td][td]解 决 方 法
[/td][/tr][tr][td=1,6]( 一 )
保留时间变化
[/td][td]1. 柱温变化
[/td][td]柱恒温
[/td][/tr][tr
2023年07月07日发布人:zxlyid
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我使用的是安捷伦1200液相色谱 平常我们用的是甲醇:流动相=6:94 苯甲酸 山梨酸 糖精钠出峰时间正常大约13分钟走完 但是今天做时 突然就提前出峰 5分钟就走完 糖精钠跑到最前面去了 峰形还好 因为柱子才换了没多久 所以不知道是什么
2013年06月27日发布人:lijing1403@163.