-
大家好,我是一个刚学会用gc的同学,最近我做六六六的时候,怎么和溶剂峰重叠了呢,用的石油醚,而且出峰时间很早,大概也就2min左右,希望各位高手指点下![qq]284828002[/qq],会不会是你的柱温比较高呀 适当降低下柱温或程序
2011年04月16日发布人:zhuwenlong
-
在用高效液相色谱分析样品时,出现两个峰的叠加,怎么确定峰高和峰面积?,1、峰高为峰顶至峰底的垂直距离,可用直尺直接量出。
2、两个色谱峰重叠,如果重叠的交点位于小峰的半峰高之下时,可用峰高乘以半峰宽(峰高1/2处的峰宽)计算;如果重叠的
2009年10月11日发布人:huihuidetian112
-
遇到一个问题,向各位高手求教。
在某激发波长下,考察一药物与BSA的相互作用。得到的谱图中,药物与BSA的发射波长太过接近,相互重叠,影响到了谱峰的判断。
请问,这样的重叠峰用数学处理的方式(如origin)处理合理吗
2016年05月01日发布人:nmn
-
有两个峰,重叠的比较多。是不是把扫描速度降低峰就会变窄而分开呢?,按一般规律是这样。,降低升温速率也可以使两个峰分开,但是牺牲了灵敏度,出峰比较瘦高的可以试试!,请问你是在哪里做的测试,我想做胶束溶液的micro-DSC,找不到地方啊
2011年07月23日发布人:road
-
遇到一个问题,向各位高手求教。
在某激发波长下,考察一药物与BSA的相互作用。得到的谱图中,药物与BSA的发射波长太过接近,相互重叠,影响到了谱峰的判断。
请问,这样的重叠峰用数学处理的方式(如origin)处理合理吗
2015年06月03日发布人:shuishui
-
作为流动相时,在7分钟左右开始出峰,但分离度变的更小了。三个峰重叠了。
现在学生想将三个峰分开,该如何操作!
谢了,一般是甲醇+水啊,你这个配比还是第一次看得
甲醇+水系统增加水的比例可以让峰分的更开
你这是80+20和
2010年11月06日发布人:怒吼雄狮
-
[size=3][求助]用高效检丹参素峰形总是不行老是拖峰,重叠
用高效检丹参素峰形总是不行老是拖峰,重叠。c18 的柱子,甲醇:1%冰醋酸 12:88 280nm
后来把比例调成10:90也不行[/size],[size=2
2011年11月09日发布人:xevin
-
不同价态的峰重叠到一起以后,形成一个大峰,而且峰形也很运城,这个又怎么分呢?,Cu的话 要看价态 如果只是氧化态和 还原态(0和+1)只要分结合能就可以了。 从谱图的外观也能看出来 +2价的Cu有卫星峰 2p可以看到4个峰
如果要是区分 0价和+1价的Cu 那么就比较复杂,因为他
2013年06月10日发布人:美丽婷婷
-
转载
我最近在做漆酶降解多环芳烃芘的液相色谱定量分析,但是在反应一段时间以后它的峰面积反而增加,或者没有什么变化,有没有可能它的降解产物保留时间和它接近,峰重叠了,它的保留时间有十几分钟,我的流动相比例不能再设大了,我的流动相选的是乙腈
2013年07月28日发布人:美丽婷婷
-
转载
请问气相色谱图中的重叠峰怎么处理?(计算面积时)求帮助!,如果分离度不影响定性定量,可以伯适当的软件参数进行积分和计算保留时间。,调整色谱分离条件对这两个组分的分离进行适当优化调整。或优化分离条件不能奏效,可能需要重新选择色谱柱或
2013年07月29日发布人:甜甜TVT