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目的蛋白质,根据分子量大小和等电点的不同,会采取不同的分离纯化工艺。不同的分离纯化工艺会导致细胞蛋白残留量和组成上的较大差异。只有根据不同的生产工艺,制备工艺特异的细胞蛋白标准品和特异的抗血清,建立相应的检测方法,才能更真实反应供试品的’细胞
2016年04月11日发布人:大桃子同学
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镁 2.0g
制成 1000片
2、规格
本品的规格为每片含主药氨氯地平5mg(相当于苯磺酸氨氯地平6.93mg)。
3、制备工艺
3.1制备工艺:
将主药及各辅料分别过100目筛,按处方量称取
2014年05月22日发布人:ayanyang
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[size=2]最近在做负载型Au催化剂,本以为套用Pt/AC的制备工艺就可以得到分散均匀的Au/AC,可是发现Au的颗粒竟然长大到50纳米!惭愧!求高手指点!
现在的制备工艺是:
将活性炭加入到一定量的HAuCl4溶液中,50度
2016年02月17日发布人:misswu61
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各位大侠,我要写芦丁片或复方芦丁片的制备工艺,但是目前查不到多少相关文献,或者对具体的制备工艺讲述不清,还希望高人出来指点一二,越详细越好,感激不尽!!!!,怎么没人来回答呢?紧急求救呀!,楼上的难道就没有想过自己救自己不行吗?那
2014年06月25日发布人:longquan
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各位药友们好!
本人急需一原料工艺规程参考,希望药友们帮忙。多谢!,原料药制备工艺研究指导原则
原料药制备工艺的研究资料及文献资料是向SDA申报新药时提交的第5号申报资料(原料药部分),包括试制路线、反应条件
2014年01月17日发布人:但是
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各位战友:
您们好!
目前碰到个难题,领导说欧美在20世纪80年才放弃使用活性炭吸附工艺制备针剂。
但是我们找不到早期欧美使用活性炭吸附的依据,更找不到为什么放弃的理由。
各位战友可以指点下迷津吗,谢谢!,个人猜测
2014年07月05日发布人:ayanyang
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谁有关于气相或是液相色谱固定相制备方面的文献或是综述啊?可否给小弟一份,邮箱:[email]phnayitian@163.com[/email]
QQ:1228268135
谢谢了!!!,朋友,你要的是填料制备工艺还是色谱柱装填工艺
2010年01月01日发布人:huaishi
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最近听报告提到:注册申报批、工艺验证批和BE批,差点搞晕了,怎么个顺序,哪个先做?,同问,求高手,注册申报批一般是你的申报资料中做三批稳定性研究的批次,可以是中试批,也可以是生产规模批。
工艺验证批一般是指开展生产工艺验证时制备的三
2014年03月03日发布人:jom
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可能会有与较多辅料有反应的情况存在。楼主可以先筛选出与主药性质稳定的辅料,再在其中筛选适合的。你的主药规格较小,有足够空间添加赋形剂。,是不是奥美拉唑钠啊??????,我公司有一个品种叫红霉素肠溶胶囊,现质量标准为肠溶微丸,我公司微丸制备工艺包括起母
2014年01月18日发布人:a456
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可能会有与较多辅料有反应的情况存在。楼主可以先筛选出与主药性质稳定的辅料,再在其中筛选适合的。你的主药规格较小,有足够空间添加赋形剂。,是不是奥美拉唑钠啊??????,我公司有一个品种叫红霉素肠溶胶囊,现质量标准为肠溶微丸,我公司微丸制备工艺包括起母
2014年02月05日发布人:大学习