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如何用高效液相测定左旋肉碱含量测定?
用氨基柱,根据美国药典的做法根本就做不出来,请教各位同仁给点意见?
我是将左旋肉碱根据配方溶于咖啡中,前处理用甲醇超声提取,定容至100ml容量瓶中,过滤,即可.,不行的话换GCMS试下嘛
2016年01月14日发布人:shihongbin37
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乙醇胺和不饱和羧酸反应是生成酯还是酰胺?还是二种都有?用DCC脱水缩合可以只成酯吗?请指教。,还有可能生成酰胺,你想成酯的话最好先把氨基保护起来再缩合,这样产率还会高点,会成盐,酯,酰胺,其中盐应该最多,一定得把胺基保护起来否则得不到产物
2014年06月21日发布人:vbnm
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[size=3][求助]新药典左氧氟沙星有关物质方法
大家好,我公司做左氧氟沙星有关物质,完全按照药典的方法,用梯度洗脱,空白梯度在杂质A出峰的地方,始终会出现一个小杂峰,会干扰到杂质A,杂质A的保留时间为31min。梯度如下
2011年11月09日发布人:dog002
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[size=2]朋友们,有谁了解山东新华制药生产左旋多巴(L-DOPA):目前的生产量,它的原料—酪氨酸的价格的需求量等,跪求啦!如果能救急,万分感激,咱不来虚的,实实在在的!多谢![/size],[size=2]化学法还是生物法啊
2016年03月05日发布人:8黑眼圈8
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氯代烷和羧酸的反应,一开始的时候用的DMF和碳酸铯,发现产率很低。我的那个羧酸是个天然产物,上面还有个酯,发现反应大部分都是酯键断裂的产物。是碳酸铯的碱性太强了吗?后来我又换成了DMSO和三乙胺,但是很长时间都不反应诶。难道不能用DMSO
2014年03月06日发布人:jiankufanhan
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各位大虾,我用5-降冰片烯-2-羧酸与亚硫酰氯反应,没有加其他溶剂,也没加催化剂,在70℃下加热回流,我想问一下需要反应多长时间?我看的两篇文献,一篇反应1h,另外一篇反应12h,这也区别太大了吧!急,实验正在反应中!另外,后处理怎么弄
2014年05月29日发布人:艰苦奋斗
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最近在C18色谱柱上做手性药物的质量标准,因为左旋不是有效成分,所以被归为杂质。在定位时发现杂质左旋与有效成分右旋药物的峰是重叠的。但是中国药典和欧洲药典是用C18柱做此药物的含量测定,这样会不会测出的是左旋和右旋的总含量啊,那还准确吗
2011年04月12日发布人:绿茵ssein
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本人在做羧酸和胺反应,想在水溶液中进行,先用EDC/NHS活化羧酸,再和胺反应,此处还用加三乙胺碱催化吗?EDC到底在水溶液中能不能反应,稳不稳定啊,本人非有机学生,求高人指点,常见的羧酸和胺反应常用二氯甲烷.DMF等,避免溶剂有水,需要
2014年02月20日发布人:风往尘香
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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用tempo催化次氯酸钠氧化伯醇为羧酸,二氯甲烷做溶剂,依次加入底物,催化量溴化钾,1eq碳酸氢钠,1eq的tempo,后降温至-5°滴加1.5eq的次氯酸钠,但是原料一直反应不完,收率很低,只有百分之四十,请问是不是哪里不对,如何提高
2014年05月28日发布人:adg