-
转载
有规范要求“每座压力储罐应配备两套独立且不同类型的液位测量仪表”,但由于液化气的介电常数太小,用雷达又不合适。比较起来伺服是目前用的最好的,那么能否在液化气球罐上用两套伺服?如果不能说明原因(与规范不是很相符先不说)。谢谢!,高压
2013年08月16日发布人:kaixinjiuhao
-
我在用二氧六环作溶剂,100度冷凝回流,4个小时后 二氧六环基本快被蒸干了是怎么回事,三颈烧瓶的密闭性没问题啊,东西会不会在氮气球里面,这肯定是整个体系的密封性不好,再查查哪个借口松动了,可以肯定的是您的系统密封性并不好,冷凝效果比较
2014年07月09日发布人:vbnm
-
空气进入体系呢?取LDA时需要注意什么呢,没有双头针,打算做个氮气球,用两个针来取!问题很多,第一次做这种反应,据说很危险,所以向大家来讨教了!,LDA只是强碱
2014年07月09日发布人:adg
-
(溶剂甲醇乙醇可以考虑重蒸下,我有个师兄曾经做过的还原就是重蒸了甲醇后才搞定)钯碳全部瓶中加好,然后真空油泵抽气,用氢气球,置换3次氢气,氢气球装氢气时候也置换了三次,然后常温搅拌,过夜一般都很干净。还有原料要尽可能的纯,钯碳一般就加底物质
2014年03月12日发布人:风往尘香
-
是细胞质浓缩,胞质外边形成很大一圈围绕细胞质的透明区域,最外边有明显的细胞膜。这样形成的漂浮细胞一段时间后浓缩的细胞质从胞膜内脱出来,相当于脱去外衣一样,然后才裂解成细胞碎片,但是胞膜的那个形态都还在(类似于装水的气球一样透明)。我查了资料,好像是细胞坏死而不是细胞凋亡的特征,请问
2012年04月20日发布人:8princess8
-
用氮气球封闭,应该能避免溶剂被带走。,DMF的沸点还是很高的,氮气不容易吹走,估计是你的装置漏气了。检查下,同时把氮气气流开小些,能看见气泡冒出即可。,dmf都能没了,会不会是你的反应使的溶剂看着没了,其实可以抽气3次后通氮气后直接断开,没
2014年06月09日发布人:shuishui
-
不现实。,这种情况肯定要加冷凝管的,没有任何措施很危险的,谢谢交流! 氯仿挥发后用什么样的冷凝方式比较合适呢?,冷凝管回流吧,水冷就行,加冷凝管的,怕氧气和水的话,加上一个气球!,你要回流冷凝管,上面用氮气保护。温度控制50~60度就可以了。,冷凝回流就行,用水,在通风厨操作
2011年03月20日发布人:ligang8974
-
哪位大侠知道的话可以提供一下厂家;还有的好像改变烧结的工艺,具体是怎样啊?,提高压制密度,压机压力不大的话,可否将片子尺寸做小一点呢?
或者先将样品预压成型,然后放入气球中抽真空,再做冷等静压(我以前就是这样做的)。
一般提高烧结密度的
2015年05月05日发布人:daomei
-
的吗.
培训的人告诉我说比如一些粉末的东西好象就可以直接粘在碳胶带上,然后观察,这样可以吗?,不导电的粉末颗粒分散状粘在炭胶带上有助于减弱荷电效应,有利于观察。
记得要用气球吹吹啊,你们买的应该是镀金机吧,如果买了镀碳机或镀碳附件(厂牌不同,会不一样),一定
2009年11月13日发布人:钢笔
-
发现较早,但分析价值一直未能得到足够的重视。近年来,由于巨型计算机与化学统计学软件的发展,特别是化学计量学的深入研究和广泛应用,使其成为发展最快、最引人注目的光谱技术[1]。而且由于该技术方便快速,无需对样品进行预处理,适用于在线分析等特点,在药物分析领域中正不断得到重视与应用。
1近红外光谱的测量
根据NIR光谱的获得方式,通常有透射(Tr
2015年05月21日发布人:iop