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各位大侠。。我在做稳定性试验时,发现液相对照品的保留时间与样品的保留时间差3分钟。。之前没出过这一问题。。流动相是同一批的。。仪器是同一台。。同一根柱子。。不知道是什么原因。。。希望各大侠帮助解答。。谢谢。。,是不是样品都降解了,把对照品
2010年09月12日发布人:百合的叶子
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峰面积百分比差多少就算气相色谱谱重现性不好?同一个样,先后做的,峰面积比(area%)差1%多,是归一化不是内标,由于有好几个峰,都差1%的话产物的量差的就有点多啦。这样算不算气谱的重现性不好?差百分之多少就叫重现性不好了?谢谢!,主要指
2010年10月12日发布人:gretayuan
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[size=2][font=黑体]最近做了一下xps测试,给了xls格式的xps数据,由于是第一次接触,对文件里面的内容无从下手。请高手们指导一下,我该如何进行分峰处理?谢谢大家了![/font][/size],[size=2][font
2015年12月14日发布人:babybabe
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]同一样品用不同方法测结果会差很多吗?比如说用高效液相和放射性免疫法,希望大侠解答,谢谢。
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2010年12月07日发布人:majinfei8
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请问随着检测物质浓度变化,差分脉冲图形的基线越来越往上翘,这是什么原因?,我用的是修饰后的玻碳电极测的,基线问题一般为电极表面积发生变化的问题,可以考虑,修饰材料的不稳定,或是检查时电极表面污染了,你的DPV图不太好看,估计是修饰电极的
2015年08月18日发布人:yayayu
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我用的是醋酸缓冲液,修饰的碳糊电极测定铅,可是每次做的现象都不一样,峰电流变化,峰位也变化,怎么办呀,偶老师又催得紧,各位给点建议吧,换个缓冲看看,试试PBS或BR缓冲液,还有富集时搅拌的速度,富集时间,稳定时间,楼主都尽量保持一致了不?,谢谢,我这就是溶液都一样,可是今天做的和明天的不一样,有时差
2016年03月25日发布人:冰激凌
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签;光谱图 透过率 锗[/font][/color]
一直以来觉得分束器是一件很神秘的器件,一般都说是KBr镀锗做的,我也很奇怪,咱们国内也有好多家做光学镀膜的
2014年11月07日发布人:okhaha
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最近刚刚开始做VASP,想请问一下怎么读差分电荷密度图,我知道是表示成键后电荷的转移情况,但具体能得出什么信息呢?
空说可能不太容易,比如我在小虫木上下的做差分的教程里给的例子是做CO吸附到PT表面上,最后做出来的图是这样,差分电荷是读
2015年04月06日发布人:青青草
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我用的是醋酸缓冲液,修饰的碳糊电极测定铅,可是每次做的现象都不一样,峰电流变化,峰位也变化,怎么办呀,偶老师又催得紧,各位给点建议吧,换个缓冲看看,试试PBS或BR缓冲液,还有富集时搅拌的速度,富集时间,稳定时间,楼主都尽量保持一致了不?,谢谢,我这就是溶液都一样,可是今天做的和明天的不一样,有时差
2015年05月06日发布人:钻石