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还有同一个样品,测三次,每次的吸光度值显示差别很大。这是什么原因?
4说明书上说是调整燃烧头,用对光板使缝隙对准光斑,低于光斑5mm。配的是镜子作为对光板,可是不太清楚怎么用。还有燃烧头不能固定,可以水平旋转,。怎么固定它?,1。有可能标准
2013年05月30日发布人:艾玛@加油
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]在做增强之前还是先做一下常规拉曼测试,
增强是有选择性的,增强谱图不一定能够显示二者差别
直接把羊毛或者羊绒放到增强基底上貌似也不行[/size],[quote]原帖由 [i]sr9971[/i] 于 2015-3-20 15:15 发表
2015年03月20日发布人:finger
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origin中数据的精确度不一样,以至于数字输入后系统自动四舍五入而导致两种方法显示的同一组数据图形有差别。一己之言,仅供参考![/size],[quote]原帖由 [i]nn255[/i] 于 2016-2-19 09:25 发表 [url
2016年02月19日发布人:plaa
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各位前辈,0.22um和0.45um的微孔滤膜在使用上有什么差别?我使用一次性滤头来过滤样品用的。,过滤膜主要是去除杂质防止柱子堵,你上面两种么视你的样品而定,如果比较干净就用 0.45,脏就用0.22,一般用0.45um的就行了,如果
2010年07月11日发布人:sugar-tang
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不同
2、 图A中1630左右有一个较强吸收峰,而图B中在该位置附近的峰要弱的多
3、 1500~1250cm-1之间的峰形状差别较大
如果同一种物质的峰差别这么大,那么谱图解析这种方式来进行物质结构鉴别或定性是不是有很大
2016年04月20日发布人:内行人
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TEM和STEM图像在相同的倍率下有什么差别?如何实现在F20 TEM模式下进行EDS分析?,没做过,应该是后者具有立体感才对。
F20做EDS为什么非要在TEM模式下?JEOL的一般在EDS模式下。
TEM模式下的光太强了,容易
2010年06月08日发布人:666
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转载
装置检修状态下,DCS所有温度指示和当时现场的环境温度显示是否完全一致?比如说今天室外温度为33摄氏度,DCS上所有的温度指示是否应显示33摄氏度?,不一定的,装置检修,设备的安装的地理位置还是有差别的,会有一定的差别的,但不
2013年08月14日发布人:apple_danny
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较强吸收峰,而图B中在该位置附近的峰要弱的多
3、 1500~1250cm-1之间的峰形状差别较大
如果同一种物质的峰差别这么大,那么谱图解析这种方式来进行物质结构鉴别或定性是不是有很大的问题?[/size],[size=2]怀疑
2016年01月22日发布人:静夜思
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%范围内即可。,没用过马尔文2000 只用过马尔文S90,同样是马尔文的仪器,想测Ni-P合金粉的粒径分布,因为是在溶液里面合成的,所以想直接测,可是总是测不准,跟FESEM图显示的粒径有很大差别,应该怎么改变参数来测呢? 请个位大侠指教!,在测量之前 先要知道金属粉末的折光率 对参数进行设置
2015年12月04日发布人:8899
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辉光放电只是在样品的表面进行轰击检测,只检测样品的表面部分,而ICP则是要溶样进行检测,是否就表明ICP-MS对整个样品的检测结果会准确一点?
除去前处理的差别,在灵敏度和稳定性上,两个仪器哪会比较好一些,就测常规的金属元素和P、B来说
2015年01月03日发布人:艰苦奋斗