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报告人介绍:
於莉
GE Healthcare Life Sciences中国公司产品专家,主要负责蛋白质组科学相关的所有产品的技术支持。在蛋白质荧光差异分析技术,蛋白质的检测和成像方面有丰富的经验。
Jennifer Fox
GE Healthcare Life Sciences的应
2013年11月23日发布人:尘朵朵
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如果数据三次平行值都一样,方差、标准差都为0,不能用单因素方差分析判断数据间的差异显著性。
那么应该用什么统计方法,判断数据间差异显著。
求助!,楼主你没有理解数据差异显著性分析的概念
首先:你的三组平行数据一样,说明你的当
2023年08月10日发布人:倾尽温柔
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结果?比如各带的总灰度值, 目的基因与B-ACTIN的比值, 差异度分析, 我在这里先多谢了!每块胶各有两列带,跑在前面的是B-ACTIN, 跑在后面的是目的基因,调整亮度和对比度可以看的清楚些. [/color][/size],[color
2011年10月10日发布人:mod=8048
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我想比较两个样本差异表达的蛋白质,一些文献上多用银染分析,考染取点进行质谱鉴定.请问各位大侠,可不可以直接用考染做差异点分析(窄pH范围胶条),省去银染步骤?多谢![/color][/size
2013年07月20日发布人:PCR
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[size=2][font=黑体]我用半定量RT-PCR法分析癌基因表达情况,现在分别得到扩增后的癌组织和癌旁组织电泳凝胶成像照片,包括marker、b-actin和目的基因的条带,请教各位高手几个问题:
1.如何根据图像分析差异的
2016年02月09日发布人:蒲公英
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下面是我的PCR结果,但是好些条带我的BANDSCAN软件根本扫不出来,哪位战友能帮忙用其他的权威灰度分析软件分析一下PCR结果?比如各带的总灰度值, 目的基因与B-ACTIN的比值, 差异度分析, 我在这里先多谢
2016年02月08日发布人:bgf5
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我想比较两个样本差异表达的蛋白质,一些文献上多用银染分析,考染取点进行质谱鉴定.请问各位大侠,可不可以直接用考染做差异点分析(窄pH范围胶条),省去银染步骤?多谢![/b][/color
2013年11月11日发布人:3648755
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,E3,然后泛素化你的目的蛋白,然后上质谱,做差异分析。,质谱分析不是很可靠呀,很多时候质谱都分析不出具体的修饰位点,请问还有其它比较可靠的方法吗?
2015年10月23日发布人:哈密瓜
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正交试验的方差分析结果显示无显著性差异,还有方差分析的必要吗?是不是只做直观分析就行了?,正交实验没有显著性差异,说明你的实验设置的不合理,你的实验条件要从新设置。不显著,就没有最值。,你是要做多重比较还是如何?如果不是做多重比较,那就
2015年05月05日发布人:mico_11
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流动相使用分析纯与直接使用色谱纯试剂差异究竟有多少?
曾经使用用分析纯甲醇,但进行过滤,与水按一定比例配比作流动相进行分析试验,发现流速变慢。,理论上说,色谱纯试剂经是在分析纯试剂的基础上又过了一次纯化处理,主要是去除能够产生紫外吸收的
2010年02月26日发布人:心情se567