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[size=2][font=黑体]今年315晚会中,报道了山东化工厂生产的调和汽油,其中有一个成分:甲缩醛。
甲缩醛为无色澄清易挥发可燃液体,有氯仿气味和刺激味,可溶于3倍的水(20℃时水中溶解度32%(质量))。对粘膜有刺激性,有麻醉
2015年04月24日发布人:如影随形
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℃,汽化都220℃
乙酸乙酯和乙缩醛重叠,峰很窄也对称,一点分开的意思都没有,试过调温度和流速,还是没有用,其他的成分都还分得挺好。
哪位做过的朋友指点指点怎么分开这两个成分。,将初始柱温度降低到30度看分离如何,还不行的话必然要换柱子
2010年01月06日发布人:358uwcj
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有用气象色谱分析一缩二丙二醇的吗?这种物质的沸点到底是多少?在网上查的资料有说是四种异构体的混合物,沸点为90-95℃(sigma官网,一缩二丙二醇标准品MSDS),在另一英文MSDS上说的沸点又是231.9℃ ,两个MSDS上物质的
2012年02月04日发布人:sunnyxch
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柱子?可以试着尝试一下60m的柱子,把初始温度尽量放的低一点。,极性柱子或氰基毛细管柱子都可以分开的。,我们用30米的INNOWAX柱做的,乙酸乙酯和乙缩醛分不开
60米的应该好一些
我们用50米的CP-wax还不错!
关键是选好色谱柱,用固定液为聚乙二醇系列的柱子,PEG20M,FFAP...,可以试试厚液膜的wax柱子,厚液膜可以增加保留
2011年07月26日发布人:liuzhikunwq
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小弟最近一直在合成苯甲醛缩乙二醇,未获成功,希望有经验的大侠指导一下!
文献中合成方法不少,本人采用的是苯甲醛和乙二醇,对甲苯磺酸做催化剂,可以确定反应是发生了,因为分出不少水,可是后处理时,却没有得到产物,不知出了什么问题,温度
2014年02月21日发布人:jiankufanhan
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,如果是丙二醇溶剂和香精中的主成分生成的缩醛,那就难说了。丙二醇的缩醛有时候含量会很高。[/size],[size=2]一般都不会的,缩合的量不足以影响到[/size]
2016年04月25日发布人:浪子
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0.08g蛋白加热形成凝胶后,过夜放置第二天加5ml浓度为2.5%的戊二醛溶液固定可以吗,戊二醛体积少吗?,不少,可以,足够。楼上的方法也很正确。但是有一点,如果你的凝胶性很强的话,你又是不同处理的样品就不要成胶那么久。要不然效果一样
2016年04月25日发布人:青青子衿
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请问走HPLC用的色谱的价格大概是多少?乙腈价格?是不是很贵啊?,我们用天地的乙腈,850/4L,上海星可
500ml/瓶,价格60RMB,这个东西不便宜,好像进口的三四百一瓶吧,用天津可瑞生产的乙腈,400元左右,天地的乙腈,以前是
2012年02月08日发布人:ztj970831
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[size=2]流动相中的有机相能不能用纯乙腈呢?记得有工程师说过,乙腈要用90%浓度的,是不是这样?
[/size],[size=2]用纯的没问题。
[/size],[size=2]
可以用的.没理由不可以啊?[/size
2015年11月24日发布人:finger
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求助乙二醛水溶液中乙二醇的气相色谱检测条件和方法,谢谢!
现在使用滴定法检测,耗时且准确性差,希望用气相色谱检测,有高手给个方法!
乙二醛为40%水溶液,乙二醇在0.5-2.5%之间。
[[i] 本帖最后由 摩罗 于
2010年06月18日发布人:摩罗