-
各位前辈,0.22um和0.45um的微孔滤膜在使用上有什么差别?我使用一次性滤头来过滤样品用的。,过滤膜主要是去除杂质防止柱子堵,你上面两种么视你的样品而定,如果比较干净就用 0.45,脏就用0.22,一般用0.45um的就行了,如果
2010年07月11日发布人:sugar-tang
-
[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
-
DSC在检测时铝坩埚闭盖,开盖和盖子打孔对检测结果有什么样的影响呢?或者说如何分析这种影响。
本人在检测产品时这三种方式得到的结果相差很大,可又不懂得如何解释,感谢各位不吝赐教,谢谢!,如果样品是压实的话,主要是挥发物产生的影响
2010年03月22日发布人:加盐的咖啡
-
一次样品消解时,由于其它事情走开一会,结果由于电热板调节钮故障,火力直接跳到了最大档,等我去看时,有一个已经喷出来了,可能已经影响了附近其它样品,所以只能全部作废,从头再来,郁闷```````,加热时不能断人。。。。 不小心煮干了也得重来
2015年09月23日发布人:happydream
-
[size=5][color=DarkRed][font=仿宋_GB2312][b][求助]加样孔为什么有时出现亮带?
请问:我在做提取RNA时,在电泳时,所要的条带都有,但加样孔里有时出现亮带,书上说是可能DNA或苯酚的污染
2011年10月05日发布人:nut6694
-
37KD左右,而在60KD出现一条杂带,用GST抗体做Western Blot,该杂带不带GST标签
因为纯化后的蛋白要用来做抗体,所以请各位战友帮我看看怎么把这个杂蛋白去掉
先谢过了 [/b][/color][/size
2013年05月10日发布人:079777chao
-
各有什么优缺点,?,微波消解部分项目需要赶酸,电热板法容易引入杂质,本底教微波高。且时间长。,微波消解适合难消解的样品,电热板适合大批量处理样品。,微波消解适合含量比较高的,难消解的样品!!但如果是痕量分析,微波取样量只能在0.5克以内
2010年05月22日发布人:peter0802
-
公司多年生产之品种,最近出现了轻度压片掉盖问题,该品种基本情况为:
60-70%的化药原料药,20-3-%的中药原粉(采用内外加相结合的方式)淀粉浆制粒。素片硬度基本超过6~7个压力,想问问出现这种原因一般掉盖的原因是什么?,请问
2014年04月16日发布人:a456
-
[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]PCR有杂带,怎么办?
曾今做出过没有杂带的,可是过了两个星期,做同样的东西,同样的条件,只是换了一台PCR仪,就一直做的都有杂带,大家
2011年10月07日发布人:小螺号
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
本人利用PGEX3X的载体表达GST融合蛋白,蛋白大小据推测应在80-90KD之间.表达蛋白通过谷胱甘肽柱子纯化,发现虽然在推测位置有一条带,但纯化出的大量蛋白在60KD左右
2014年06月09日发布人:wzqzy