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酮和氨合成席夫碱,请问大家1、用的什么展开剂点板的啊,会不会存在看不到产物点的情况啊
2、为什么合成了12个小时薄层监控都没有新的点生成,已经氮气保护了,看了很多帖子,是不是还需要除水和加弱酸做催化剂啊,求大神指导!,一般来说 酮的席夫
2014年06月10日发布人:teddy
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我最近在用硼氢化钠去还原席夫碱中C=N双键,用的甲醇做溶剂。刚开始加硼氢化钠的时候体系还是浑浊的,后来慢慢变得澄清了,最后又有沉淀析了出来。现在不知道要怎么后处理了。都说用酸去淬灭反应,我想问的是,我这里面析出的沉淀会是我要的产物么?我
2014年06月11日发布人:jiankufanhan
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以前做了几种席夫碱,一般是用乙醇重结晶提纯的,但是现在做的一个,怎么样也提纯不出来了,我做实验的时候用的甲醇作溶剂,最终是析出了固体(产品),我用乙醇重结晶,但是几乎没有晶体析出,后来又直接用甲醇洗的,还是不行,我该怎么办啊?,楼主可以
2014年05月30日发布人:iop
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虫友,怎样改变条件,可以生成目标席夫碱产物??谢谢!!,可以试试在甲醇中 能不能行,换换溶剂,可以试试,四氢呋喃加分子筛回流,甲醇加分子筛回流,这个反应应该没有问题啊,醛基和氨基的基团反应是没有什么问题的,但是其他取代基的影响,杂环的影响
2014年03月17日发布人:nmn
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如题,如果可以的话后续处理怎么做啊?,最好不要用DMF做溶剂,DMF自身都带羰基,也能跟胺类会生成席夫碱的,如果产物比较稳定,遇水不易分解,原则上是可以的。反应后体系中加入10倍量的水,如是固体,过滤,干燥,重结晶;如是液体,萃取,干燥
2014年06月26日发布人:风往尘香
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我要做甲醛和乙二胺反应制席夫碱,请高手指点,步骤具体点,合成席夫碱后,还要还原,请高手指点。,甲醇做溶剂 直接把两种底物加进去就行了,不过加料顺序可能会影响你产物。不知道你需要得到什么产物 一种可能是有两个碳氮双键 一种是一个 用
2014年05月10日发布人:adg
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我最近在用硼氢化钠去还原席夫碱中C=N双键,用的甲醇做溶剂。刚开始加硼氢化钠的时候体系还是浑浊的,后来慢慢变得澄清了,最后又有沉淀析了出来。现在不知道要怎么后处理了。都说用酸去淬灭反应,我想问的是,我这里面析出的沉淀会是我要的产物么?我
2014年03月04日发布人:shuishui
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我现在正在合成席夫碱,用的原材料是水杨醛和3,4-二氨基苯甲酸,用无水甲醇做溶剂,用氢氧化钠调pH到弱碱性,然后加热至70摄氏度回流3h,有固体析出,但是不多,产率不高,我想问的是
1:需要用氢氧化钠调pH吗?我看有的文献怎么加冰醋酸
2014年03月15日发布人:jiushi
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最近在做一个席夫碱(腙键反应),将一个多糖分子的羧基和肼进行酰胺反应生成R-CONHNH2,随后想接枝一个带有酮羰基的药物来制备前药。
由于多糖分子不溶于常见的有机溶剂(醇类,DMSO,DMF),只可溶解在甲酰胺中。想请教下是否能
2014年05月17日发布人:风往尘香
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苯甲醛和乙二胺生成单席夫碱的条件,最好给我个文献,谢了,能发生反应生成席夫碱,可参考水杨醛与乙二胺的反应
在100毫升的锥形烧瓶中放入2.44克(0.02mol,2.3毫升)水杨醛,再加入10毫升95%的乙醇;另外在10毫升的量筒中放2
2014年03月14日发布人:nmn